Tilbyr omfattende oversikt over sjeldne diagnoser
Sjelden.no er en åpen kunnskapsportal levert av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD). Tjenesten arbeider for en effektiv kunnskapsspredning og et mer likeverdig tilbud for personer med sjeldne diagnoser. Portalen inneholder en diagnoseoversikt, digitale kurs, korte videoer og en oversikt over arrangementer.
Nå utvides kunnskapsportalens liste over sjeldne diagnoser fra 145 til nærmere 1200 diagnoser, inkludert nye kilder til kvalitetssikret kunnskap og kompetanse.
De nye diagnosene er de som det i dag finnes tilbud til ved sentrene i NKSD eller som det er blitt utarbeidet informasjon om.
I tillegg til utvidelsen av listen, er det også blitt lagt til ORPHA-koder, et internasjonalt klassifiseringssystem som skal øke sjeldne diagnosers synlighet i helsetjenester og forskning.
Én dør inn til kunnskap
Elisabeth Bækken, redaktør for Sjelden.no, forteller at det lenge har vært behov for én dør inn til ulike kunnskapskilder på feltet.
-Vi har fått innspill fra fagfolk om at man ønsker en enklere tilgang, og mer samlet oversikt over diagnosebeskrivelser og forskning på feltet, sier hun.
Diagnoselisten er også viktig fordi hver diagnose har en ORPHA-kode som er en nøkkel til mer kunnskap.
-Mange fagpersoner er ikke klar over at diagnosene de jobber med er sjeldne. Men da kan de også gå glipp av den unike nøkkelen ORPHA-kodene er til kunnskapen som finnes på Orpha.net, sier Bækken. Hun nevner også betydningen ORPHA-koder har for registerarbeid, framtidig forskning og for sjeldenfeltet generelt.
Fremmer likeverd
-Å ha tilgang til oppdatert kunnskap er en forutsetning for å kunne gi et godt, likeverdig tilbud, både for utredning, diagnostikk og behandling og oppfølging av personer med sjeldne diagnoser. Etter hvert som kompetansen og tilbudet videreutvikles, må tilgjengeligheten også ivaretas, noe vi gjør gjennom Sjelden.no, sier leder for NKSD Stein Are Aksnes.
-Hensikten er å øke kunnskap og kompetanse om sjeldne diagnoser blant fagpersoner og tjenesteytere, og på den måten bidra til et mer likeverdig tilbud. sier Aksnes.
Hva er en sjelden diagnose?
- En diagnose regnes som sjelden når den rammer færre enn 1 av 2000.
- Det er registrert mer enn 6000 diagnoser i verden i dag.
- Det lever inntil 320 000 personer med sjeldne diagnoser i Norge i dag.
- 70 prosent debuterer i barnealder
- 72 prosent er genetiske
Nøkkelord
Kontakter
Kari AndresenKommunikasjonsrådgiverNasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
Tel:23 02 69 75Tel:95 23 66 11karia4@ous-hf.noBilder
Lenker
Om Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
Oslo universitetssykehus HF
0424 Oslo
(+47) 95 236 611https://oslo-universitetssykehus.no/fag-og-forskning/nasjonale-og-regionale-tjenester/nasjonal-kompetansetjeneste-for-sjeldne-diagnoser
Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser er en nasjonal tjeneste som samordner alle kompetansesentrene for sjeldne diagnoser i Norge. Enheten består av ni landsdekkende kompetansesentre og en fellesenhet hvor det tilsammen arbeider ca 200 personer.
Sjelden.no tilbyr læringsressurser for fagpersoner og tjenesteytere med behov for kunnskap om sjeldne diagnoser.
- Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
- Oslo universitetssykehus HF
- 0424 Oslo
- (+47) 95 236 611
- https://oslo-universitetssykehus.no/fag-og-forskning/nasjonale-og-regionale-tjenester/nasjonal-kompetansetjeneste-for-sjeldne-diagnoser
Følg pressemeldinger fra Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser
Disse har fått midler til forskning på sjeldne diagnoser23.1.2024 14:21:24 CET | Pressemelding
Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD) har tildelt den årlige potten for prosjektmidler til forskning og innovasjon for 2024.
Nytt selvhjelpsverktøy kan hjelpe ungdom som sliter med utseenderelaterte utfordringer1.11.2023 16:00:00 CET | Pressemelding
Unge som er misfornøyd med eget utseende kan oppleve dette som belastende og det kan ha negativ innvirkning på psykisk helse og livskvalitet. Dette kan være særlig utfordrende for ungdom med en diagnose eller tilstand som gir dem et annerledes utseende.
6 millioner til forskning på sjeldne diagnoser 26.1.2023 13:27:22 CET | Pressemelding
De tildelte midlene skal synliggjøre sjeldenfeltet og øke kunnskapen om utfordringer og levekår, sier leder for Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser.
Verdens mest suksessrike program for å finne sjelden sykdom 14.11.2022 06:00:00 CET | Pressemelding
Rundt 300 000 nordmenn lever med sjeldne, medfødte diagnoser. Mangel på kunnskap et stort problem. I Sjeldenpodden deler mennesker som lever med ulike sjeldne tilstander sine erfaringer, mens fagpersoner som forteller om hva som finnes av behandling og forskning.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom