September er den internasjonale barnekreftmåneden
Barnekreftforeningen vil gjennom hele september markere måneden gjennom flere ulike aktiviteter. Formålet er å rette fokus mot barn og familier rammet av kreft, samle inn midler til Barnekreftforeningens viktige arbeid og å belyse utfordringene knyttet til barnekreft.
Barn må behandles som barn
Barn trenger trygghet, tilhørighet og trivsel i hverdagen. Under kreftbehandling finnes det ikke lenger noen normal hverdag. Negative følelser som sinne, skam, ensomhet, apati, bitterhet og forvirring, observeres ofte hos barn med kreft. Mange er redde for døden og for at sykdommen kan slå til igjen.
– Behandling av kreft innebærer også mange angstutløsende og smertefulle prosedyrer, og ikke minst smertefulle bivirkninger. Det er nettopp med utgangspunkt i at barn er spesielt sårbare og har spesielle behov at vi har valgt oss årets tema for barnekreftmåneden; barn må behandles som barn, sier Trine Nicolaysen, daglig leder i Barnekreftforeningen.
Lyser ut 30 millioner til forskning på barnekreft
Tradisjonen tro markerer Barnekreftforeningen starten på den internasjonale barnekreftmåneden med å lyse ut hele 30 millioner til forskning på barnekreft 1. september.
– Barn må behandles som barn, de trenger egen, tilpasset behandling. Hele familien rammes, og må sees på under ett. Barn har større risiko for å utvikle seneffekter, som de må leve med gjennom et langt liv. Derfor trenger vi mer forskning på barnekreft, forklarer Nicolaysen.
Forskning på barnekreft er et lavt prioritert område i Norge, og vi ligger langt etter våre naboland. I dag vet vi at en barnekropp i vekst krever en helt annen form for medisinsk behandling enn voksne. Siden 2017 har Barnekreftforeningen delt ut 90 millioner til barnekreftforskning og vi ønsker å være en aktiv pådriver til enda mer forskning innen dette viktige område.
– Engasjerte innsamlere og partnere, som brenner for saken vår, har hatt stor betydning for at vi kan støtte barnekreftforskning. Takket være dere har vi etter hvert blitt en betydelig bidragsyter inn mot det norske fagmiljøet som forsker på barnekreft, sier Nicolaysen.
Større risiko for seneffekter – etterlyser seneffektpoliklinikk
– Barn har større risiko for å få skader senere i livet enn voksne. Rundt 70 prosent av de som overlever barnekreft, lider av minst én senskade. For en tredjedel av disse betraktes senskadene som alvorlig, eller til og med livstruende. Barnekreftforeningen har egne tilbud til barn med seneffekter, men Nicolaysen etterlyser flere tiltak, som en seneffekt-poliklinikk som kan følge opp og kartlegge seneffekter hos barn.
Vi trenger bedre og flere hjelpetiltak til familiene
Kreft hos barn og ungdom er en stor belastning for hele familien. Foreldre må leve med sin egen frykt for forløpet, og ikke minst utfallet av sykdommen. De må mestre sine egne både opp- og nedturer under behandlingsforløpet samtidig som de skal gi barnet omsorg og støtte.
– Det som er nødvendig er at familien ikke faller mellom to stoler når de skal tilbake til samfunnet. Vi etterlyser bedre samhandling og samarbeid mellom spesialisthelsetjenesten, kommunene og pårørende gjennom koordinatorer med spesialisering på barn som har alvorlige sykdommer som kreft, sier Nicolaysen.
Gullsløyfen – et internasjonalt symbol
Gullsløyfen er det internasjonale symbolet på barnekreft. Sløyfen ble laget i gull, siden gull er et av de edleste og verdifulle metallene vi har. I september blir Gullsløyfen solgt i butikker over hele landet, og på våre hjemmesider.
Vi håper at så mange som mulig vil bære gullsløyfen i september for å vise sin støtte. Det betyr mye for dem som er rammet, og inntektene er viktige for å støtte forskning på barnekreft, sier Trine Nicolaysen.
Fakta om barnekreft
- Barnekreft er ikke én diagnose og barn flere forskjellige typer kreft. Det kan være svært sjeldne kreftformer som gjerne kun 1 til 3 barn blir rammet av per år.
- De vanligste kreftformene hos barn er leukemi, hjernesvulster, lymfomer og andre solide svulster.
- Rundt 200 barn og unge mellom 0 til 18 år rammes hvert år av en kreftsykdom.
- Kreft hos barn er hyppigst i aldersgruppen 0 til 6 år.
- Totaloverlevelsen av barnekreft er i Norge er cirka 85 prosent.
- Rundt 70 prosent av de som overlever barnekreft, lider av minst én seneffekt. For en tredjedel av disse betraktes senskadene som alvorlig, eller til og med livstruende.
Nøkkelord
Kontakter
Merete RomestrandKommunikasjonsrådgiver
Tel:47621362merete@barnekreftforeningen.noBilder
Lenker
Om Barnekreftforeningen
- Barnekreftforeningen er en frivillig, landsdekkende organisasjon som drives av familier som har eller har hatt barn med kreft.
- Barnekreftforeningen sitt mål er at ingen barn skal dø av kreft.
- Barnekreftforeningen jobber for at barna og ungdommene skal få god livskvalitet også etter en sterk kreftbehandling
- Barnekreftforeningen skal være en støttepartner og informasjonskilde for familier som rammes av barnekreft slik at de ikke føler seg alene.
- Barnekreftforeningen skal være den største pådriveren i Norge til å sette fokus på barnekreft i media og samfunnet.
- Barnekreftforeningen skal bidra til forskning og utdanning for å bekjempe barnekreft.
Følg pressemeldinger fra Barnekreftforeningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Barnekreftforeningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Barnekreftforeningen
Invitasjon: Barnekreftforeningen arrangerer lysmarkering på Slottsplassen7.2.2024 08:29:46 CET | Pressemelding
15. februar er Den internasjonale barnekreftdagen. Barnekreftforeningen inviterer presse og andre interesserte til åpent arrangement i Oslo sentrum med bl.a. Sølvguttene og H. M. Kongens Garde.
70 % får seneffekter etter barnekreft31.8.2023 13:31:23 CEST | Pressemelding
- Vi tør drømme om en revolusjon i barnekreftbehandlingen, men vi har et stykke igjen, sier generalsekretær i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen.
Fotballtrøyefredag 5. mai: Rekordstort lag til kamp mot barnekreft4.5.2023 12:42:14 CEST | Pressemelding
- Vi er alle på samme lag i kampen mot barnekreft, sier generalsekretær i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen. - Fredag 5. mai oppfordrer vi næringsliv, politikere, skoler og privatpersoner - ja alle som kan - til å stille kampklare med fotballtrøye, vippse et bidrag til forskning på barnekreft, og dele bildet i sosiale medier.
Barnekreftforeningen deler ut 22 millioner til livsviktig forskning på barnekreftdagen den 15. februar13.2.2023 16:52:40 CET | Pressemelding
Barnekreftforeningen deler nok en gang ut midler til livsviktig forskning på barnekreft, og inviterer til markering av Den internasjonale barnekreftdagen den 15. februar på Litteraturhuset i Oslo. Dagens avsluttes med lysmarkering og sang ved Sølvguttene på Slottsplassen i Oslo. Her vil Ordfører i Oslo, Marianne Borgen og daglig leder i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen ta i mot familier som har eller har hatt kreftsyke barn.
Den internasjonale Barnekreftmåneden markeres med utlysning av 25 millioner til forskning på barnekreft i Norge.31.8.2022 15:33:52 CEST | Pressemelding
Barnekreftforeningen markerer september - den internasjonale Barnekreftmåneden, med å lyse ut 25 millioner til forskning på barnekreft. Oftere enn annenhver dag får et barn i Norge kreft. Heldigvis overlever fire av fem barn, men barnekreft er fortsatt den hyppigste dødsårsaken blant barn i alderen 1-14 år i Norge.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom