Barnekreftforeningen

Barnekreftforeningen lyser ut forskningsmidler

Del

Tradisjonen tro lyser Barnekreftforeningen ut forskningsmidler den 1. september, i anledning Den internasjonale barnekreftmåneden. I år lyses det ut inntil 25 millioner kroner til relevante prosjekter. 

Barnekreftforeningen er en betydelig bidragsyter til forskning på barnekreft.
Barnekreftforeningen er en betydelig bidragsyter til forskning på barnekreft. Stine Nevjar

Barnekreftforeningen har siden 2017 bevilget rundt 200 millioner kroner til forskning på barnekreft.

Søknadsfrist 1. november 

Fra 1. september vil Barnekreftforeningens forskningsnemnd, som består av fagpersoner med bred forskningskompetanse og erfaring fra ulike forskningsmiljøer, ta imot og behandle søknader om forskningsstøtte. Søknadsfristen er 1. november, og de utvalgte prosjektene vil kunngjøres på Barnekreftdagen, 15. februar 2025. 

- Barnekreftforeningens mål er at ingen barn skal dø av kreft, og at overlevende skal leve gode liv etter behandling, sier generalsekretær Trine Nicolaysen.  

Det er Barnekreftforeningens hovedstyre som fatter det endelige vedtaket om tildeling, etter innstilling fra forskningsnemnden. Søkerne vil få beskjed om eventuell tildeling før årsskiftet.  

Barneonkologiske forskningsprosjekter 

Barnekreftforeningen støtter relevante, norske barneonkologiske forskningsprosjekter og kliniske prosjekter hvor resultatene forventes å komme norske barn til gode. Forskningen kan omfatte biologisk, epidemiologisk og registerbasert forskning, samt prekliniske fase 1 og fase 2 studier, diagnostisk/behandlingsrelatert, men også sykepleiefaglig og psykososial forskning.  

Relevansen for barnekreft må komme tydelig frem i søknaden. Dette er særlig viktig for prosjekter med indirekte kreftrelevans for barn. 

- Uten Barnekreftforeningens støtte til etablering og drift, ville vi ikke hatt en norsk barnekreftbiobank.

Monica Cheng Munthe-Kaas
Overlege og forsker, Oslo universitetssykehus

Fra forskning til infrastruktur 

Blant prosjektene Barnekreftforeningen har støttet, er Den norske barnekreftbiobanken, under ledelse av overlege og forsker Monica Cheng Munthe-Kaas.  

- Barnekreftbiobanken er i økende grad en integrert del av driften på sykehusene. Slik sett har vi nådd målet om at dette ikke lenger er et forskningsprosjekt, men har utviklet seg til en fast infrastruktur, sa hun i forbindelse med tildelingen i 2024. 

Barnekreftbiobanken ble etablert med støtte fra Barnekreftforeningen i 2017, og har som hovedmål å bedre diagnostikk, behandling og oppfølging av barn med kreft.  

– At vi har en norsk barnekreftbiobank muliggjør både norske forskningsprosjekter og deltakelse i internasjonale studier, sier Barnekreftforeningens fagsjef, Britt Ingunn Wee Sævig.  

Om søknadsprosessen 

Søk her! 

Flere opplysninger om utlysningen og søknadsportal blir tilgjengelig på Barnekreftforeningens nettsider 1.september 2024. Vilkår for å søke midler finner du her

Søknadsfrist: 1.november 2024 kl. 12.00. 

Spørsmål vedrørende utlysning og søknadsprosess kan rettes til: 

Britt Ingunn Wee Sævig 
Fagsjef Barnekreftforeningen 
Telefon: 992 48 615 
E-post: bis@barnekreftforeningen.no 

Nøkkelord

Kontakter

Bilder

Trine Nicolaysen, generalsekretær i Barnekreftforeningen
Trine Nicolaysen, generalsekretær i Barnekreftforeningen
Barnekreftforeningen
Last ned bilde
Britt Ingunn Wee Sævig, fagsjef i Barnekreftforeningen
Britt Ingunn Wee Sævig, fagsjef i Barnekreftforeningen
Barnekreftforeningen
Last ned bilde
Barnekreftforeningen støtter relevante, norske barneonkologiske forskningsprosjekter og kliniske prosjekter hvor resultatene forventes å komme norske barn til gode.
Barnekreftforeningen støtter relevante, norske barneonkologiske forskningsprosjekter og kliniske prosjekter hvor resultatene forventes å komme norske barn til gode.
Hanne Hafr
Last ned bilde
Overlege og forsker Monica Cheng Munthe-Kaas leder Den norske barnekreftbiobanken, som ble etablert og driftes med støtte fra Barnekreftforeningen.
Overlege og forsker Monica Cheng Munthe-Kaas leder Den norske barnekreftbiobanken, som ble etablert og driftes med støtte fra Barnekreftforeningen.
Hanne Hafr
Last ned bilde

Lenker

Om Barnekreftforeningen

Barnekreftforeningen er en selvstendig, landsdekkende og frivillig organisasjon som jobber for å støtte barn og ungdom med kreft, og deres familier. Foreningen har 6000 medlemmer og 300 frivillige tillitsvalgte i 13 fylkesforeninger. Siden 2017 har Barnekreftforeningen delt ut 185 millioner kroner til forskning på barnekreft, noe som utgjør over 70 ulike prosjekter. Barnekreftforeningens mål er at ingen barn skal dø av kreft.

Følg pressemeldinger fra Barnekreftforeningen

Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Barnekreftforeningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.

Siste pressemeldinger fra Barnekreftforeningen

Én krone på bøssa til TV-aksjonen gir 11 kroner tilbake til samfunnet25.8.2024 10:28:01 CEST | Pressemelding

Oslo: En ny rapport fra Menon Economics, utarbeidet på oppdrag fra Barnekreftforeningen, avslører den enorme samfunnsøkonomiske verdien av å etablere familiehus for barn og unge med alvorlig sykdom, og deres familier. Rapporten konkluderer med at familiehusene vil gi en samfunnsøkonomisk nettoverdi på 3,6 milliarder kroner over de neste 40 årene – en investering som gir samfunnet 11 kroner tilbake for hver krone som investeres.

I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.

Besøk vårt presserom
HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye