Velkommen til debatt om "yngrebølgen"
Under Arendalsuka torsdag 14. august inviterer CP-foreningen i samarbeid med flere til debattmøte om konsekvensene av presset på kommuneøkonomien.

Arrangementet som har fått tittelen "Kommunekrisa - hva betyr den for ungdom med kroniske diagnoser?" setter søkelys på konsekvensene av stadig svakere kommuneøkonomi de siste årene.
Gjennom den nye forvaltningsloven er det kommunale selvstyret nå styrket. Men klarer kommunene å levere et godt tjenestetilbud til unge mennesker med kroniske diagnoser?
Kutter viktige velferdstjenester
Ut ifra dagens samfunnsdebatt, kan det virke som det blir mer og mer legitimt å kutte i viktige velferdstjenester, og å skjære ned på tjenestetilbudet. I tillegg snakker flere om «yngrebølgen» og stiller spørsmålstegn ved kostnadene og ressursene som brukes på ungdom med store hjelpebehov.
Ifølge en spørreundersøkelse som CP-foreningen nylig har gjennomført blant våre medlemmer har 48 % opplevd kutt i viktige tjenester som for eksempel BPA, støttekontakt, praktisk bistand, TT-ordning, fysioterapi og habilitering de siste årene.
Ønsket om å være en ressurs
Sammen med Unge Funksjonshemmede, Norges Handikapforbunds Ungdom, Handikappede Barns Foreldreforening, Redd Barna og Fellesorganisasjonen stiller CP-foreningen spørsmål om konsekvensene av at stadig flere unge nå får nei til grunnleggende tjenester.
Hva vil politikerne gjøre for å sikre ungdommene fortsatt mulighet til å være en ressurs, bli inkludert, selvstendige og å kunne delta aktivt i samfunnet?
Arrangementet finner sted i Hjerneteltet kl.15.15-16.00.
Leder av CP-foreningens ungdomsnettverk (CPU), Sofie Jansen, innleder arrangementet.
Til debatten møter sentrale og lokale politikere fra flere ulike partier, blant andre Kjersti Toppe (Sp) og Halvard Endrerud (AUF).
Arrangementet blir streamet. Vi sees til debatt i Arendalsuka!
Nøkkelord
Kontakter
Jørn Mandla SibekoGeneralsekretærCerebral Parese-foreningen
Tel:22599900Tel:92257424jorn@cp.noKristin BenestadPolitisk rådgiverCerebral Parese-foreningen
Tel:930 62 084kristin@cp.noBilder


Lenker
Om CP-foreningen
Cerebral Parese-foreningen (CP-foreningen) er en interesseorganisasjon for personer med cerebral parese eller lignende nevrologiske tilstander, og deres familier.
Likestilling, inkludering og deltakelse på alle samfunnsområder er overordnede mål for vårt politiske arbeid.
Organisasjonen har 5000 medlemmer, fordelt på 14 fylkeslag som dekker hele landet.
Følg pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Cerebral Parese-foreningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
Unge med funksjonsnedsettelser faller ut av boligmarkedet12.8.2024 14:38:08 CEST | Pressemelding
I et stadig tøffere boligmarked er unge med funksjonsnedsettelser i ferd med å falle ut av ordningene som skulle gitt dem muligheten til å eie sin egen bolig.
CP-foreningen krever endring for barnefamiliene10.8.2023 15:14:05 CEST | Pressemelding
Et år etter at retten til barnekoordinator trådte i kraft, er det fremdeles mange familier som står uten. Nå krever CP-foreningen at det blir fart på ordningen.
"Sivert vil ikke" – ny barnebok om å være annerledes6.12.2022 09:53:18 CET | Pressemelding
"Sivert vil ikke" er den andre barneboken om Sivert, som skal få barn til å reflektere over et viktig tema.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom