GlobeNewswire

Bavarian Nordic og Valneva indgår partnerskab om marketing og distribution af vacciner

Del

KØBENHAVN, Danmark, 18. juni 2020 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) og Valneva SE annoncerede i dag indgåelsen af et partnerskab om markedsføring og distribution af deres kommercielle produkter. Virksomhederne har underskrevet en rammeaftale, der skitserer en gensidig aftale, som vil skabe betydelige kommercielle synergier og en markedsledende position inden for specialvacciner.

Via udnyttelsen af sit eksisterende globale marketing- og distributionsnetværk vil Valneva overtage ansvaret for marketing og distribution af Bavarian Nordics vacciner mod rabies og flåtbåren hjernebetændelse (TBE) i udvalgte europæiske lande samt Canada. Med start i andet halvår 2020 vil distributionen blive overført direkte til Valneva, som led i den samlede plan for overtagelsen af produkterne efter det nylige køb af disse fra GlaxoSmithKline (GSK).

Senere på året overtager Bavarian Nordic marketing og distribution af Rabipur/RabAvert og Encepur fra GSK i nøglemarkeder (USA, Tyskland og Schweiz) og tager dermed første skridt i opbygningen af sin egen kommercielle infrastruktur. Aftalen med Valneva sikrer ikke blot adgangen til Rabipur/RabAvert og Encepur i andre markeder, men muliggør samtidig, at Bavarian Nordic kan overtage marketing og distribution af Valnevas vacciner mod japansk hjernebetændelse og kolera i Tyskland og Schweiz.

Partnerskabsaftalen har ingen væsentlig økonomisk betydning på kort sigt, men udnytter synergier på tværs af virksomhederne og skaber en stærk platform for fremtidig vækst af disse fire produkter.

“Opbygningen af en stærk kommerciel organisation er en af ​​vores strategiske prioriteter, og dette partnerskab giver os mulighed for at implementere den rigtige markedsføringsstrategi i de forskellige lande. Vi er glade for at samarbejde med Valneva og at kunne udvide porteføljen af ​​vacciner, som vi kommercialiserer i Tyskland og Schweiz, samtidig med at vi sikrer god adgang til vores egne vacciner på de øvrige markeder. Det er et vigtigt skridt i opfyldelsen af ​​vores strategi, og det er fantastisk, at vi har været i stand til at opnå dette mindre end seks måneder efter overtagelsen af ​​Encepur og Rabipur/RabAvert,” udtaler Paul Chaplin, administrerende direktør i Bavarian Nordic.

Administrerende direktør i Valneva, Thomas Lingelbach, udtaler: “Vi er glade for at samarbejde med Bavarian Nordic i den fortsatte opbygning af vores kommercielle forretning samt at kunne styrke vores vaccineudbud overfor vores kunder. Partnerskabet rummer gode synergier for begge virksomheder samt giver større bredde i vores kommercielle porteføljer.”

Om Valneva SE
Valneva er et specialiseret vaccineselskab med fokus på forebyggelse af sygdomme med store uopfyldte behov. Valnevas portefølje omfatter to kommercielle vacciner til rejsende: IXIARO® / JESPECT® indikeret til forebyggelse af japansk hjernebetændelse og DUKORAL® indikeret til forebyggelse af kolera og i visse lande forebyggelse af diarré forårsaget af colibakterier. Virksomheden har forskellige vacciner under udvikling, herunder vacciner mod borreliose og chikungunya. Valneva har aktiviteter i Østrig, Sverige, Storbritannien, Frankrig, Canada og USA med over 500 ansatte. For mere information, se www.valneva.com.

Om Bavarian Nordic
Bavarian Nordic er et fuldt integreret biotekselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppevacciner, og er mangeårig leverandør til det amerikanske strategiske nationale beredskabslager af en ikke-replikerende koppevaccine, som er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder under navnet JYNNEOS®, også til beskyttelse mod abekopper. Vaccinen er desuden godkendt som koppevaccine i Europa under navnet IMVANEX® og i Canada under navnet IMVAMUNE®. Vores kommercielle produktportefølje består endvidere af to markedsledende vacciner: Rabipur®/RabAvert® mod rabies og Encepur® mod flåtbåren hjernebetændelse. Med udgangspunkt i vores virale vaccineplatform, MVA-BN®, har vi udviklet en bred portefølje af produktkandidater, der sigter mod at forbedre og beskytte liv ved at frigøre immunsystemets egne kræfter. Blandt andet har vi udviklet en ebolavaccine, der er licenseret til Janssen. For yderligere information besøg www.bavarian-nordic.com.

Udsagn om fremtiden
Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Kontakt
Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf. +45 61 77 47 43

Selskabsmeddelelse nr. 38 / 2020

Vedhæftet fil

Information om GlobeNewswire

GlobeNewswire
GlobeNewswire
One Liberty Plaza - 165 Broadway
NY 10006 New York

https://globenewswire.com

GlobeNewswire is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.

Følg pressemeddelelser fra GlobeNewswire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra GlobeNewswire

Novartis Piqray® data show survival benefit for patients with HR+/HER2- advanced breast cancer with a PIK3CA mutation19.9.2020 16:25:00 CESTPress release

In SOLAR-1 final analysis, Piqray (alpelisib) plus fulvestrant demonstrated 8 months clinically relevant improvement in overall survival (OS) in HR+/HER2- advanced breast cancer (aBC) patients with a PIK3CA mutation compared to fulvestrant alone1 14+ months OS improvement was achieved in patients with lung or liver metastases, which are observed in 41% of postmenopausal women with HR+ aBC, and considered more aggressive and challenging to treat1-3 Data add to growing body of evidence for Piqray, the first and only treatment specifically approved for aBC with a PIK3CA mutation Basel, September 19, 2020 — Novartis today announced results of the final overall survival (OS) analysis from the SOLAR-1 trial, which evaluated Piqray® (alpelisib) in combination with fulvestrant, compared to fulvestrant alone, in hormone receptor positive, human epidermal growth factor receptor-2 negative (HR+/HER2-) advanced breast cancer patients with tumors harboring a PIK3CA mutation. Piqray is the only trea

Novartis reports late-breaking data from Phase III COMBI-i trial of spartalizumab (PDR001) with Tafinlar® and Mekinist® in advanced melanoma19.9.2020 16:20:00 CESTPress release

Based on unprecedented progression-free survival results, Tafinlar (dabrafenib) + Mekinist (trametinib) confirmed as standard-of-care, targeted therapy for advanced BRAF-mutated melanoma1-4 Data show positive durable responses and progression-free survival benefit for patients treated with Tafinlar + Mekinist in the comparator arm of the COMBI-i clinical trial despite the study not meeting the primary endpoint for the investigational triplet therapy Spartalizumab development program continues, investigating the immunotherapy in combination with other anti-cancer agents Basel, September 19, 2020 — Novartis announced today detailed results from the Phase III COMBI-i trial evaluating the investigational immunotherapy spartalizumab (PDR001) in combination with the targeted therapies Tafinlar® (dabrafenib) and Mekinist® (trametinib) compared to Tafinlar + Mekinist alone1. The efficacy data achieved in the trial’s control arm among patients treated with Tafinlar + Mekinist represent the long

Roche presents new data from multiple Phase III studies of Tecentriq in triple-negative breast cancer at ESMO Virtual Congress 202019.9.2020 16:20:00 CESTPress release

Data from the Phase III IMpassion031 study demonstrated that Tecentriq in combination with chemotherapy improved pathological complete response for patients with early triple-negative breast cancer (TNBC), when compared to placebo plus chemotherapyFinal overall survival data from the Phase III IMpassion130 study were consistent with prior interim analyses in patients with metastatic TNBC, whose tumours expressed PD-L1 and who received Tecentriq plus nab-paclitaxelResults from the Phase III IMpassion131 study, evaluating Tecentriq in combination with paclitaxel for the treatment of people with metastatic TNBC and whose tumours expressed PD-L1, did not meet its primary endpoint of progression-free survival Basel, 19 September 2020 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that it presented the latest results from three Phase III studies from the Tecentriq® (atezolizumab) clinical development programme in triple-negative breast cancer (TNBC) at the European Society for Medical

Galapagos increases share capital through subscription right exercises18.9.2020 22:01:00 CESTPress release

Mechelen, Belgium; 18 September 2020, 22.01 CET; regulated information – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) announces a share capital increase arising from subscription right exercises. Galapagos issued 86,280 new ordinary shares on 18 September 2020, for a total capital increase (including issuance premium) of €2,403,087. Pursuant to the subscription right exercise program of Galapagos’ management board, members of the management board automatically are committed to exercise a minimum number of subscription rights, subject to certain conditions. In accordance with the rules of this program, CEO Onno van de Stolpe exercised 15,000 subscription rights. Three other management board members exercised an aggregate number of 15,000 subscription rights. In accordance with Belgian transparency legislation1, Galapagos notes that its total share capital currently amounts to €353,435,739.72, the total number of securities conferring voting rights amounts to 65,340,842, which is also the tota

CONDITIONS FOR RIKSBANK REVERSED AUCTIONS SEK GOVERNMENT BONDS18.9.2020 16:20:00 CESTPress release

Sveriges Riksbank Bid procedure details Government Bonds, 2020-09-25 Maturity dateLoanISIN codeCouponVolume, SEK million2029-11-121061 SE00112819220.75 %1,000 +/- 2502032-06-01 1056 SE00045172902.25 %1,000 +/- 250 Settlement date 2020-09-29 Bids have to be entered by 10.00 on SEP 25, 2020 Highest permitted bid volume: 1 000 million in issue SGB 1061 and 1 000 SEK million in issue SGB 1056 Lowest permitted bid volume: 50 SEK million Bids only through counterparties approved by the Riksbank RESULT OF AUCTION WILL BE PUBLISHED NO LATER THAN 10.10 (CEST)ON SEP 25, 2020. For more information, please contact: Trading desk at the Riksbank + 46 8 696 6970 General and special terms and conditions can be retrieved at http://www.riksbank.se

CONDITIONS FOR RIKSBANK REVERSED AUCTIONS SEK MUNICIPAL BONDS18.9.2020 16:20:00 CESTPress release

Sveriges Riksbank CONDITIONS FOR RIKSBANK REVERSED AUCTIONS SEK MUNICIPAL BONDS Bid procedure on 22 September 2020, Municipalities and Regions Bonds: Floating-Rate Notes (FRN) issued in SEK by Municipalities or Regions with maturity in 2025. The following issuers are accepted for delivery: Göteborgs KommunJönköpings KommunMalmö KommunNorrköpings Kommun Skåne Läns LandstingStockholms KommunSundsvalls KommunTäby KommunUppsala KommunVästerås KommunÖrebro KommunÖstersunds Kommun Delivery may not be made in Bonds purchased by the Counterparty from the issuer less than one week prior to the date for announcing the Specific terms, i.e. the purchase may not have been made after 11 September 2020. Bids: Bids are made to tel 08-696 69 70 and confirmed in writing by a filled-in Bid form by e-mail to EOL@riksbank.se. Bid date: Tuesday 22 September 2020 Bid time: 1000-1100 hours (CEST) on the Bid date Requested volume: (corresponding nominal amount) SEK 750 +/- 750 million Highest permitted bid vol