GlobeNewswire

Bavarian Nordic offentliggør delårsregnskab for første kvartal 2021

Del

KØBENHAVN, Danmark, 27. maj 2021– Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) offentliggjorde i dag regnskab samt rapporterede på begivenheder for første kvartal 2021.

Administrerende direktør i Bavarian Nordic, Paul Chaplin udtaler: “Det har været et begivenhedsrigt kvartal for Bavarian Nordic, hvor vi har gjort fortsat fremskridt i den kommercielle transformation af selskabet. Dette er drevet af både den tilkøbte produktportefølje fra GSK, vores koppevaccineforretning og flere nye leveringskontrakter. Men vi har også gjort væsentlige fremskridt i vores udviklingspipeline, blandt andet med den planmæssige påbegyndelse af et human challenge-forsøg med RSV-vaccinen, hvor vi ser frem til resultaterne senere på året. Efter offentliggørelsen af de lovende prækliniske resultater for COVID-19-vaccinen, der viste et potentiale for bred beskyttelse mod nyopståede varianter af SARS-CoV2, forventer vi inden længe at videreføre udviklingen af programmet med opstarten af et større fase 2-forsøg, og vi arbejder sideløbende for at sikre finansiering til fase 3-udviklingen frem mod godkendelse af vaccinen. Vi er optimistiske omkring den gradvise genåbning af samfundet og fastholder vores forventninger til årets omsætning og resultat, selv om der fortsat hersker usikkerheder i markedet som følge af COVID-19.”

Finansielle hovedpunkter fra første kvartal

  • Omsætningen udgjorde DKK 535 mio. bestående af DKK 515 mio. fra det kombinerede salg af produkter og DKK 20 mio. fra kontraktarbejde.
  • Resultat af primær drift før afskrivninger og nedskrivninger (EBITDA) var DKK 1 mio.
  • Stærk finansiel position på DKK 2.589 mio. ved udgangen af første kvartal, eksklusive uudnyttede kreditfaciliteter på DKK 244 mio.
  • De finansielle forventninger til helåret fastholdes med en omsætning i intervallet DKK 1.900 – 2.200 mio., et driftsresultat før afskrivninger og nedskrivninger (EBITDA) i intervallet DKK 100 – 250 mio. og likvider ved årets udgang i intervallet DKK 1.400-1.600 mio. Intervallerne afspejler usikkerheden forårsaget af COVID-19 på markederne for rabies og flåtbåren hjernebetændelse.
DKK mio.Q1 2021Q1 20202021 forventet
Omsætning5353651.900 – 2.200
Resultat af primær drift før afskrivninger og nedskrivninger (EBITDA)1641*100 – 250
Likvider2.5892.2051.400 – 1.600

* EBITDA var i Q1 2020 positivt påvirket af salget af Priority Review Voucher.

Øvrige begivenheder

  • I januar offentliggjorde Bavarian Nordic kontrakter med tre europæiske lande omkring levering af koppevacciner. Vaccinerne blev leveret i første kvartal 2021.
  • I marts modtog Bavarian Nordic en ny koppevaccineordre fra den canadiske regering til en værdi af USD 31 mio. Levering vil finde sted i 2022 og 2023. Ordren blev tildelt under en eksisterende kontrakt med Public Health Agency of Canada.
  • I marts rapporterede Bavarian Nordic lovende prækliniske resultater for COVID-19 vaccinekandidaten ABNCoV2, og efterfølgende rejste selskabet DKK 1,1 mia. via en rettet emission for blandt andet at kunne fremskynde den kliniske udvikling af vaccinen frem mod godkendelse.

Begivenheder efter rapporteringsperioden

  • I april offentliggjorde selskabet nye prækliniske resultater for ABNCoV2, der bekræftede vaccinens potentiale til at yde bred beskyttelse mod SARS-CoV2 virusvarianter.
  • I april modtog Bavarian Nordic ny ordre fra Janssen på produktion af yderligere ebolavacciner. Ordren har en værdi på ca. USD 28 mio. og vil blive produceret og leveret i løbet af 2021. Johnson & Johnson-vaccinen, der dels består af Mvabea® fra Bavarian Nordic, blev desuden prækvalificeret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), hvilket i kombination med EU-godkendelsen i 2020 vil hjælpe med at fremskynde godkendelse i lande, hvor ebola er en vedvarende trussel mod folkesundheden.
  • I maj udnyttede den amerikanske regering den sidste option på USD 12 mio. under den samlede kontrakt på USD 202 mio. på JYNNEOS®, som blev tildelt i april 2020.
  • I maj indgik Bavarian Nordic en aftale med Dynavax om markedsføring og distribution af deres HEPLISAV B® hepatitis B vaccine i Tyskland

Webcast og telefonkonference
Selskabets ledelse afholder en telefonkonference i dag kl. 13.00 dansk tid for at præsentere delårsregnskabet og besvare eventuelle spørgsmål. Det er muligt at høre en live eller arkiveret webcast af telefonkonferencen på https://www.bavarian-nordic.com/investor/events.aspx?event=6095. For at stille spørgsmål, benyt venligst et af følgende telefonnumre og oplys deltagerkoden: 3319667. Danmark: +45 32 72 80 42, UK: +44 (0) 844 571 8892, USA: +1 631-510-7495.

Kontakt
Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf. +45 61 77 47 43

Selskabsmeddelelse nr. 20 / 2021

Om Bavarian Nordic
Bavarian Nordic er et fuldt integreret vaccineselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppevacciner, og er mangeårig leverandør til den amerikanske regering af en ikke-replikerende koppevaccine, som er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder under navnet JYNNEOS®, også til beskyttelse mod abekopper. Vaccinen er desuden godkendt som koppevaccine i Europa under navnet IMVANEX® og i Canada under navnet IMVAMUNE®. Vores kommercielle produktportefølje består endvidere af to markedsledende vacciner: Rabipur®/RabAvert® mod rabies og Encepur® mod flåtbåren hjernebetændelse. Med udgangspunkt i vores virale vaccineplatform, MVA-BN®, har vi udviklet en bred portefølje af produktkandidater, der sigter mod at forbedre og beskytte liv ved at frigøre immunsystemets egne kræfter. Blandt andet har vi udviklet ebolavaccinen MVABEA®, der er licenseret til Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Vi er desuden engageret i udviklingen af en næstegenerations COVID-19 vaccine baseret på en indlicenseret, kunstig viruslignende partikelteknologi. Vaccinekandidaten, ABNCoV2, undersøges for øjeblikket i kliniske forsøg. For yderligere information besøg www.bavarian-nordic.com.

Udsagn om fremtiden
Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Vedhæftet fil

For at se dette indhold fra www.globenewswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.
For at se dette indhold fra ml-eu.globenewswire.com, så skal du give din accept på toppen af denne side.

Information om GlobeNewswire

GlobeNewswire
GlobeNewswire
One Liberty Plaza - 165 Broadway
NY 10006 New York

https://globenewswire.com

GlobeNewswire is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.

Følg pressemeddelelser fra GlobeNewswire

Skriv dig op her, og modtag pressemeddelelser på e-mail. Indtast din e-mail, klik på abonner, og følg instruktionerne i den udsendte e-mail.

Flere pressemeddelelser fra GlobeNewswire

Data analysis from dLab to boost the digitalization for Karlskoga Energi & Miljö24.6.2021 09:55:00 CEST | Press release

Regional utilities company Karlskoga Energi & Miljö AB has been using the smart data analytics solution from cleantech company Dlaboratory Sweden AB (publ) since 2020. A useful solution for avoiding power outages and identifying faults, dLab’s system is the starting point for the energy company’s digitalization journey. Energy company Karlskoga Energi & Miljö with its subsidiary Karlskoga Elnät has around 15 000 customers along a 1 700 km grid in the middle of the beautiful region of Värmland. Digitalization is a high priority throughout the organization, whether it means providing fiber optics for consumers, or the dInsight Analytics Platform from dLab. -The solution from dLab pushes us to work in a completely new way; from monitoring and analysis to becoming proactive, using data to prevent, rather than fix a problem. This requires new knowledge in the organization, but also a new way of working, says Jimmy Lundberg, Head of Distribution at Karlskoga Elnät. The company chose dLab’s s

Nokia launches next-generation AirScale 5G portfolio powered by ReefShark technology24.6.2021 09:00:00 CEST | Press release

Press Release Nokia launches next-generation AirScale 5G portfolio powered by ReefShark technology Nokia’s new, industry-leading 5G portfolio covers baseband, radio, and massive MIMO antennas offering huge 5G capacity, coverage, and easy deploymentIntroduces industry’s lightest massive MIMO units at 17kg enabling simplified deployments and faster time to marketNokia’s new comprehensive range of products are powered by Nokia’s latest generation of ReefShark chipsets Nokia’s extended Single RAN accelerates 5G rollouts and cuts overall RAN Total Cost of Ownership 24 June 2021 Espoo, Finland – Nokia today announced the global launch of its latest range of industry-leading AirScale 5G products covering baseband, remote radio heads, and massive MIMO active antennas with digital beamforming. The innovative solutions are powered by the latest generation of Nokia’s ReefShark System-on-Chip (SoC) chipsets and deliver the highest capacity and network performance while enabling efficient deploymen

Huvepharma Announces the Indicative Price Range, Publication of the Prospectus and Start of the Offer Period of Planned IPO24.6.2021 08:15:39 CEST | Press release

NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION IN WHOLE OR IN PART, DIRECTLY OR INDIRECTLY, IN OR INTO THE UNITED STATES, CANADA, AUSTRALIA OR JAPAN OR ANY OTHER JURISDICTION IN VIOLATION OF THE RELEVANT LAWS OF SUCH JURISDICTION. This announcement is an advertisement for the purposes of the Prospectus Regulation EU 2017/1129 and underlying legislation, relating to the launch of the Offer (as defined below) by the Company and the proposed Admission (as defined below). This announcement does not constitute a prospectus. This announcement is for information purposes only and is not intended to constitute, and should not be construed as, an offer to sell or a solicitation of any offer to buy Shares (as defined below) in any jurisdiction, including the United States, Canada, Australia or Japan. Further details about the Offer and the Admission is included in the Prospectus (as defined below). The Prospectus has today been approved by the Netherlands Authority for the Financial Markets (Stich

FDA accepts application for Roche’s Port Delivery System with ranibizumab (PDS) for treatment of neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD)24.6.2021 07:00:00 CEST | Press release

If approved, PDS would be the first and only eye implant with continuous drug delivery that offers people living with nAMD an alternative to frequent eye injectionsA pivotal study showed PDS extends time between treatments up to six months for more than 98% of patients and provides vision outcomes equivalent to monthly ranibizumab injectionsThe European Medicines Agency has also validated the PDS Marketing Authorisation Application in nAMD Basel, 24 June 2021 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted the company’s Biologics License Application (BLA), under Priority Review, for Port Delivery System with ranibizumab (PDS) for the treatment of neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD). Neovascular AMD is a leading cause of blindness for people aged 60 and over and impacts approximately 20 million people worldwide.1,2,3 If approved, PDS would be a first-of-its-kind therapeutic approach, offering pe

ObsEva To Present Data on Two Clinical Development Programs at ESHRE Virtual 37th Annual Meeting24.6.2021 07:00:00 CEST | Press release

- Data from Phase 3 study ofYselty® (linzagolix) for the treatment of uterine fibroids to be discussed in an oral presentation; Top-line data from pilot study of Yselty for the treatment of severe adenomyosis to be presented in an ePoster- -Data from IMPLANT1 Phase 2 study of nolasiban for uterine contractility of IVF patients prior to embryo transfer to be presented in an ePoster - GENEVA, Switzerland and BOSTON– June 24, 2021 – ObsEva SA (NASDAQ: OBSV) (SIX: OBSN), a biopharmaceutical company developing and commercializing novel therapies to improve women’s reproductive health, today announced the presentation of data from two of its clinical development programs at the European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) Virtual 37th Annual Meeting, being held June 26 - July 1, 2021. Details of the presentations for the Yseltyprogram are as follows: Title: Long-Term Secondary Efficacy of Linzagolix for Heavy Menstrual Bleeding (HMB) Due to Uterine Fibroids (UF): 52-Week Res

Hyloris Successfully Renegotiates License Agreements for Lead Products with the Alter Pharma Group24.6.2021 07:00:00 CEST | Press release

Acquires all royalty rights to Maxigesic® IV Assumes sole responsibility for HY-075 and HY-038 – future profit split lapses Gains higher net profit margin for Fusidic Acid Cream in Canada Hyloris CEO and CBDO to resign from the Board of Directors of Alter Pharma Liège, Belgium – 24June 2021 – Hyloris Pharmaceuticals SA (Euronext Brussels: HYL), a specialty biopharma company committed to bringing innovative treatments that offer added value to underserved patient populations, today announces that it has successfully renegotiated and unwound its earlier license agreements with the Alter Pharma Group. Hyloris will pay the Alter Pharma Group a total lump sum of €5.25 million plus €0.5 million potential earn-out, thereby waiving any further future financial obligations towards the Alter Pharma Group. Hyloris Pharmaceuticals and the Alter Pharma Group have amended and unwound the earlier license agreements as follows: The patent and knowhow license agreement in relation to Maxigesic IV has b

Enento Group makes a strategic investment to add a unique Sales Intelligence service offering by acquiring a part of Goava Sales Intelligence AB with possibility to take majority24.6.2021 07:00:00 CEST | Press release

ENENTO GROUP PLC, STOCK EXCHANGE RELEASE ON 24 JUNE 2021 AT 8.00 A.M. EEST Enento Groupmakes a strategic investment to add a uniqueSales Intelligence service offering byacquiring apart of Goava Sales Intelligence AB with possibility to take majority Enento Group Plc has signed an agreement to acquire part of and become the largest shareholder of the Swedish sales intelligence services company Goava Sales Intelligence AB by subscribing to new preference shares in the company. Within the agreement, Enento in the first stage on 24 June 2021 acquires a 38,3 % (35,1 % fully diluted) shareholding in the company, and at the same time agrees to complete subsequent preference share subscriptions provided that the company fulfills certain preconditions laid out in the business plan, as well as acquires a purchase option to acquire all outstanding shares in the company after a mutually agreed business plan period ending in year 2024 and aiming at gaining a significant market position for the serv