Novo Nordisk Norge

Prisen på Wegovy® reduseres med opptil 25 prosent fra 1. desember

2.11.2026 11:03:19 CET | Novo Nordisk Norge | Pressemelding

Del

Fra 1. desember går prisen ned med mellom 15 og 25 prosent i Norge, avhengig av styrke. For dem som bruker 2,4 mg-dosen, blir hver pakning rundt 800 kroner billigere.

[Oslo, Norge, 2. november]: Hvor mye prisen går ned, avhenger av styrken. En pakning med 2,4 mg-dosen vil fra 1. desember koste cirka 2400 kroner, mot cirka 3200 kroner i dag. Det kan redusere medisinutgiftene med opptil 10 400 kroner i året. Tolv måneders behandling med 2,4 mg-dosen vil da koste omtrent det samme som ni måneder gjør i dag.


Prisreduksjonen er en del av Novos globale prisstrategi. Prisene på insulin og GLP-1-legemidler er satt ned i Europa, og dette kommer også norske pasienter til gode. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) har vurdert maksimalprisen på nytt ut fra referanseprisene i landene Norge sammenligner seg med.

– Vi er glade for at prisene nå går ned i Norge, fordi lavere pris kan gjøre medisinsk behandling tilgjengelig for flere. Vi vet at økonomi påvirker både muligheten til å starte og til å fortsette med behandling. Det gjør vi noe med nå, sier daglig leder Nina Therese Hovland i Novo.

– Fra fastlegekontorer over hele landet får jeg høre at folk slutter på behandlingen på grunn av økonomi. Lavere pris kan utgjøre en reell forskjell i hverdagen, sier Hovland.

– Vi er også glade på vegne av fastlegene og spesialistene. De står ofte i et dilemma der de anbefaler tiltak som er faglig riktige, men vet at noen pasienter ikke har råd til å følge dem opp.

En undersøkelse fra IQVIA fra juli 2026 viser at kostnader har stor betydning for om pasienter starter, fortsetter eller avslutter legemiddelbehandling mot fedme.

Innsikt Andel av pasientene
Har sagt nei til medisinsk behandling, men ville vurdert det hvis kostnadene var lavere 46 %
Får medisinsk behandling og vurderer å stoppe på grunn av kostnader 50 %
Har stoppet behandlingen og ønsker å starte igjen 70 %

Kilde: IQVIA, juli 2026.

– Vi mener det er bekymringsfullt at privatøkonomien avgjør om man starter eller må avbryte en medisinsk behandling. Derfor mener vi at Wegovy må komme på blå resept for dem med BMI på minst 35 og minst to tilleggssykdommer, sier Hovland.

Referanse
1.* IQVIA Patient Voice in Obesity Medication Use in Norway, July 2026

Kontakter

Om Novo Nordisk

Novo Nordisk er et globalt legemiddelselskap grunnlagt i 1923, med hovedkontor i Danmark. Vårt formål er å bekjempe alvorlige kroniske sykdommer. Vi gjør dette ved å være pionerer innen vitenskapelige gjennombrudd, utvide tilgangen til våre medisiner og arbeide for å forebygge og til slutt kurere sykdom. Novo Nordisk sysselsetter rundt 66 700 mennesker i 80 land og markedsfører sine produkter i rundt 170 land. For mer informasjon, besøk novonordisk.no, Facebook, Instagram, X, LinkedIn og YouTube.

Følg pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge

Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Novo Nordisk Norge på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.

Siste pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge

Wegovy 7,2 mg lanseres i Norge: Gjennomsnittlig vekttap på 21 prosent28.10.2026 11:08:28 CET | Pressemelding

Novo utvider behandlingstilbudet i Norge med semaglutid 7,2 mg i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken. Den nye dosen er undersøkt i STEP UP-studien, som viste et gjennomsnittlig vekttap på 21 % hos voksne med fedme¹. Nøkkelfakta • 7,2 mg-dosen av semaglutid er nå bredt tilgjengelig i Norge i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken • 7,2 mg-dosen gir et gjennomsnittlig vekttap på 21 %¹ og er indisert til vektkontroll hos voksne med fedme2. • 7,2 mg-dosen i ferdigfylt engangspenn kommer i tillegg til 2,4 mg-pennen i Norge, og gir personer som lever med fedme tilgang til en høyere dose innenfor én og samme veletablerte behandling

Novos nye legemiddel mot fedme og diabetes, CagriSema (cagrilintid/semaglutid), reduserer matstøy og fører til redusert fett i og rundt organer19.10.2026 13:05:13 CEST | Pressemelding

Tre studier viser hvordan cagrilintid/semaglutid, et legemiddel som fremdeles er under utprøving, virker i både hjernen og i kroppen. I en ettårig studie med funksjonell magnetresonanstomografi (fMRI) endret legemidlet hvordan hjernen reagerte på fristende, kaloririk mat i områder knyttet til matsug, nytelse og selvkontroll hos personer som lever med overvekt eller fedme.1 Hos voksne med type 2-diabetes reduserte legemidlet skadelig fett rundt organene i buken, blant annet leveren og bukspyttkjertelen. Tidlige funn tyder også på at beinhelsen ble opprettholdt til tross for betydelig vektnedgang.2,3 Samlet tyder funnene på at cagrilintid/semaglutid kan påvirke underliggende faktorer ved fedme og type 2-diabetes i hjernen og i flere organer og vev, inkludert beinvev, og ikke bare vekt og blodsukkernivå.1–3

STEP Young fase 3-data: 40,4 % av barn som lever med fedme oppnådde en BMI under grensen for fedme med Wegovy og livsstilsendringer24.9.2026 14:59:16 CEST | Pressemelding

Hovedpunkter STEP Young fase 3-studien nådde sitt primære endepunkt og viste større reduksjon i kroppsmasseindeks (BMI) hos barn i alderen 6 til under 12 år som fikk ukentlig subkutan behandling med semaglutid, sammenlignet med placebo. Begge gruppene fikk livsstilsbehandling gjennom hele studien, inkludert et kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. 40,4 %* av barna som ble behandlet med semaglutid, ble etter 68 uker ikke lenger klassifisert som å ha fedme**, sammenlignet med ingen (0 %) av barna som fikk placebo. Den samlede sikkerheten og tolerabiliteten for virkestoffet var i tråd med det som er observert i studier hos voksne og ungdom.

I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.

Besøk vårt presserom
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye