Wegovy 7,2 mg lanseres i Norge: Gjennomsnittlig vekttap på 21 prosent
28.10.2026 11:08:28 CET | Novo Nordisk Norge | Pressemelding
Novo utvider behandlingstilbudet i Norge med semaglutid 7,2 mg i en ferdigfylt
engangspenn til bruk én gang i uken. Den nye dosen er undersøkt i STEP UP-studien,
som viste et gjennomsnittlig vekttap på 21 % hos voksne med fedme¹.
Nøkkelfakta
• 7,2 mg-dosen av semaglutid er nå bredt tilgjengelig i Norge i en ferdigfylt engangspenn
til bruk én gang i uken
• 7,2 mg-dosen gir et gjennomsnittlig vekttap på 21 %¹ og er indisert til vektkontroll hos
voksne med fedme2.
• 7,2 mg-dosen i ferdigfylt engangspenn kommer i tillegg til 2,4 mg-pennen i Norge, og
gir personer som lever med fedme tilgang til en høyere dose innenfor én og samme
veletablerte behandling
Oslo, 26. oktober 2026: Novo lanserer i dag semaglutid 7,2 mg i ferdigfylt engangspenn i
Norge. Den nye ferdigfylte pennen brukes én gang i uken og leverer en dose per injeksjon.
I den sentrale fase 3-studien STEP UP ga 7,2 mg-pennen et gjennomsnittlig vekttap på 20,7 %
over 72 uker¹.
Dette tilsvarer 20,9 kilo i absolutt vekttap for en gjennomsnittlig deltaker i STEP UP-studien, som
veide 113 kilo før behandlingsstart.
– Helsepersonell i Norge kan fra i dag forskrive 7,2 mg-doser med semaglutid i ferdigfylt
engangspenn, for å gi mer individuelt tilpasset og langsiktig vektbehandling for personer med
fedme, sier Trond Methi, medisinsk direktør i Novo i Norge.
Det er mulig å starte på den nye dosen for pasienter som til nå har stått på høyeste tilgjengelige
dose.
– I Norge lever mange med fedme, og for de som trenger en høyere dose for å oppnå
vektreduksjon finnes det nå en mulighet til å gå direkte fra 2,4 mg til 7,2 mg. Lanseringen av en
høyere dose er et viktig steg for å gi flere i Norge tilgang til våre behandlinger mot fedme, og
kan støtte dem i å nå målene for vektreduksjon og bedre langsiktig helse, sier Methi.
STEP UP-studien viste også at om lag en tredjedel av deltakerne som ble behandlet med
semaglutid 7,2 mg, oppnådde et vekttap på 25 prosent eller mer i løpet av
behandlingsperioden på 72 uker¹.
En analyse gjort etter studien var ferdig viste at tidlige respondere – definert som deltakere
med et vekttap på 15 prosent eller mer etter 24 uker – oppnådde et gjennomsnittlig vekttap på
nærmere 28 prosent (27,7 prosent) i løpet av behandlingsperioden3.
Sikkerhets- og tolerabilitetsprofilen for semaglutid 7,2 mg i STEP UP var i tråd med den
veletablerte profilen for semaglutid fra tidligere studier¹.
Viktige vektresultater for 7,2 mg-dosen (STEP UP-studien)*:
| Gjennomsnittlig vekttap i % | Semaglutid 7,2 mg | Placebo |
| Alle deltakere | 20,7 % | 2,4 % |
| 1 av 3 deltakere (33,2 %) | 25 % eller mer i vekttap | 0 % |
| Tidlige respondere (20,9 %) | 27,7 % | - |
* Behandlingseffekt dersom alle deltakerne hadde fulgt behandlingen som planlagt.
Fedme i Norge
Fedme er en alvorlig, kronisk og progredierende sykdom som krever langsiktig behandling. I
Norge lever omtrent en femtedel av den voksne befolkningen med fedme, og andelen voksne
med fedme har mer enn doblet seg siden 1980-tallet, fra 10 til 23 prosent (HUNT-studien).
Om Wegovy®
Semaglutid injeksjon til bruk én gang i uken (flere styrker, fra 0,25 - 7,2 mg) er godkjent av FDA,
EMA og andre legemiddelmyndigheter verden over. Legemidlet er indisert som tillegg til diett
med redusert kaloriinntak og økt fysisk aktivitet for å redusere overvekt og opprettholde
vektreduksjon over tid hos voksne med fedme, eller hos voksne med overvekt og minst én vektrelatert tilleggssykdom. Injeksjonsformuleringen er også indisert for å behandle fedme og
opprettholde langvarig vektreduksjon hos barn og unge fra 12 år.
Om STEP UP-studieprogrammet
Fase 3-studiene STEP UP og STEP UP T2D undersøkte effekt og sikkerhet av semaglutid 7,2 mg
injeksjon hos voksne med fedme, uten og med type 2-diabetes. Den 72 uker lange STEP UPstudien
evaluerte effekt og sikkerhet av semaglutid 7,2 mg injeksjon sammenlignet med
semaglutid 2,4 mg og placebo, som tillegg til livsstilsintervensjon. Studien omfattet om lag 1400
voksne med fedme. Den 72 uker lange STEP UP T2D-studien evaluerte effekt og sikkerhet av
semaglutid 7,2 mg injeksjon sammenlignet med placebo hos om lag 500 voksne med fedme og
type 2-diabetes.
Om Novo
Novo er det globale helseselskapet som mener at langvarig helse starter nå. I mer enn hundre
år har vi kombinert ledende vitenskapelig ekspertise med en dyp forståelse av menneskers liv.
Vi utvikler behandlinger og støtte som hjelper millioner av mennesker. Med fremskritt de kan
se, føle og opprettholde. Nå og i fremtiden. Hver dag jobber over 67 000 ansatte i hele verden
for vårt formål om å skape langvarig helse. Gjennom partnerskap, programmer og
investeringer jobber vi for å forebygge sykdom, øke tilgang til behandling og redusere
miljøpåvirkningen vår. Slik at enda flere folk kan leve sunnere liv. For mer informasjon, besøk
novonordisk.com og følg oss på Instagram, LinkedIn, TikTok, Facebook, X og YouTube.
Referanser
1.Wharton, S., Freitas, P., Hjelmesæth, J., Kabisch, M., Kandler, K., Lingvay, I., Quiroga, M., Rosenstock, J. and Garvey, W.T. (2025) ‘Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial’, The Lancet Diabetes & Endocrinology, 13(11), pp. 949–963. doi: 10.1016/S2213-8587(25)00226-8.
2. Felleskatalogen (u.å.) Wegovy FlexTouch, Novo Nordisk – preparatomtale. Tilgjengelig fra: https://www.felleskatalogen.no/medisin/wegovy-flextouch-novo-nordisk-721953 (Lest: 29. september 2026).
3. Dicker, D., Horn, D.B., Fuchs Jacobsen, C.S., Gopal, S., Quiroga, M. and Wharton, S. (2026) ‘Early responders to semaglutide 7.2 mg: A post hoc analysis of the STEP UP trial in adults with obesity’ [kongressposter]. 33rd European Congress on Obesity (ECO 2026), Istanbul, Türkiye, 12.–15. mai 2026.
4. Folkehelseinstituttet (u.å.) Overvekt og fedme i Noreg. Tilgjengelig fra: https://www.fhi.no/he/fr/folkehelserapporten/ikke-smittsomme/overvekt-og-fedme/ (Lest: 25. september 2026).
NO26NNM00195
Kontakter
Jonas RaschKommunikasjonsrådgiverNovo
Tel:48296098yorc@novonordisk.comTrond MethiMedisinsk direktørNovo
trmt@novonordisk.noOm Novo Nordisk
Novo Nordisk er et globalt legemiddelselskap grunnlagt i 1923, med hovedkontor i Danmark. Vårt formål er å bekjempe alvorlige kroniske sykdommer. Vi gjør dette ved å være pionerer innen vitenskapelige gjennombrudd, utvide tilgangen til våre medisiner og arbeide for å forebygge og til slutt kurere sykdom. Novo Nordisk sysselsetter rundt 66 700 mennesker i 80 land og markedsfører sine produkter i rundt 170 land. For mer informasjon, besøk novonordisk.no, Facebook, Instagram, X, LinkedIn og YouTube.
Følg pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Novo Nordisk Norge på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge
Novos nye legemiddel mot fedme og diabetes, CagriSema (cagrilintid/semaglutid), reduserer matstøy og fører til redusert fett i og rundt organer19.10.2026 13:05:13 CEST | Pressemelding
Tre studier viser hvordan cagrilintid/semaglutid, et legemiddel som fremdeles er under utprøving, virker i både hjernen og i kroppen. I en ettårig studie med funksjonell magnetresonanstomografi (fMRI) endret legemidlet hvordan hjernen reagerte på fristende, kaloririk mat i områder knyttet til matsug, nytelse og selvkontroll hos personer som lever med overvekt eller fedme.1 Hos voksne med type 2-diabetes reduserte legemidlet skadelig fett rundt organene i buken, blant annet leveren og bukspyttkjertelen. Tidlige funn tyder også på at beinhelsen ble opprettholdt til tross for betydelig vektnedgang.2,3 Samlet tyder funnene på at cagrilintid/semaglutid kan påvirke underliggende faktorer ved fedme og type 2-diabetes i hjernen og i flere organer og vev, inkludert beinvev, og ikke bare vekt og blodsukkernivå.1–3
STEP Young fase 3-data: 40,4 % av barn som lever med fedme oppnådde en BMI under grensen for fedme med Wegovy og livsstilsendringer24.9.2026 14:59:16 CEST | Pressemelding
Hovedpunkter STEP Young fase 3-studien nådde sitt primære endepunkt og viste større reduksjon i kroppsmasseindeks (BMI) hos barn i alderen 6 til under 12 år som fikk ukentlig subkutan behandling med semaglutid, sammenlignet med placebo. Begge gruppene fikk livsstilsbehandling gjennom hele studien, inkludert et kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. 40,4 %* av barna som ble behandlet med semaglutid, ble etter 68 uker ikke lenger klassifisert som å ha fedme**, sammenlignet med ingen (0 %) av barna som fikk placebo. Den samlede sikkerheten og tolerabiliteten for virkestoffet var i tråd med det som er observert i studier hos voksne og ungdom.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom