Må betale 60 000 kroner for å bruke Facebook

– Det er skikkelig trist at Meta har besluttet å rulle ut denne løsningen, uten å tenke på hvem som rammes, sier daglig leder i Endometrioseforeningen, Elisabeth Raasholm Larby.

Hun forteller at foreningen de siste årene har sett stor vekst, og at de har nådd ut til flere enn noen gang, takket være sosiale medier som Facebook.

– Nå vet vi ikke helt hva vi skal gjøre lenger. Det blir mye vanskeligere å hjelpe folk i hvert fall, sier Raasholm Larby.

Får kun dele to lenker i måneden

Endometrioseforeningen bruker Facebook til å dele nyheter om endometriose og adenomyose. De lenker til saker om eget arbeid, men også til forskningsartikler, meningsinnhold, spørreundersøkelser, studier og hjelpetjenester.

– Vi har i perioder mye aktivitet på Facebook. Nå har vi gått gjennom abonnementsordningen til Meta, og dersom vi skulle hatt mulighet til å dele innhold som vanlig, vil vi måtte gå for den dyreste løsningen, som koster 5000 kroner i måneden, forklarer Raasholm Larby.

Etter at foreningen ble rammet av abonnementsordningen med navnet «Meta One», har de fått en begrensing på hvor mange lenker de får lov til å dele gratis.

– Grensa er på to lenker, og det inkluderer lenker i kommentarfelt. Der poster vi gjerne lenker som en del av svarene våre, hvis vi må veilede pasienter med spørsmål til riktige instanser for eksempel, sier Raasholm Larby.

Fremover blir foreningen nødt til å bestemme seg for hvordan de skal og kan bruke plattformen. Nå har de mulighet til å betale for åtte lenker på Facebook, med en prislapp på 499 kroner i måneden. For 1499 kroner i måneden får de lov til å dele 20 lenker. Utover det, vil kostnaden komme på 4999 kroner i måneden. Det tilsvarer rett under 60 000 kroner i året.

– Det er mye penger for en liten forening, og noe vi egentlig ikke har råd til, sukker Raasholm Larby.

Vil ikke slutte å hjelpe folk

I dag anser Endometrioseforeningen informasjonsarbeidet sitt som helt grunnleggende. Pasienter, pårørende, helsepersonell, forskere, studenter og politikere følger foreningen på de ulike plattformene, hvor kunnskap og viktig informasjon deles. Mange tar også kontakt med foreningen når de har spørsmål. Enten via meldinger eller i kommentarfelt.

– Det er så mange som trenger dette tilbudet. Og vi har ingen planer om å slutte å hjelpe dem, sier Raasholm Larby.

Hun håper Meta snur, og gjør abonnementsordningen mer fleksibel for foreninger og ideell sektor.

– Vi tjener ikke penger på å dele nyheter og informasjon. Derfor synes vi heller ikke at det er noe vi bør betale for, sier Raasholm Larby.

Endometrioseforeningen ser etter løsninger på situasjonen, og lover å gjøre sitt beste for å fortsette å dele ressurser via plattformen. Foreningen ønsker å være tilgjengelig der pasienter og pårørende er til stede, slik at terskelen for å følge med på nyheter eller få bistand er så lav som mulig. Likevel kan det hende endringer må gjøres fremover.

– Det kan hende det blir noen kronglete måneder for oss alle, men vi skal ikke slutte å hjelpe folk så godt vi kan, avslutter Raasholm Larby.