– Vi er BPA-flyktninger i det kommunale BPA-lotteriet
13.9.2026 19:51:15 CEST | Cerebral Parese-foreningen | Pressemelding
Samboerparet Silje Johanne Husum (40) og Helge Kvamme-Solvik (39) fant drømmehuset sammen, men mangel på assistanse har gjort det vanskelig for dem å leve sammen som par. Tirsdag 15. september kl.10 overleverer de 26 000 underskrifter for en bedre ordning med brukerstyrt personlig assistanse (BPA). Helsepolitisk talsperson i Frp Christian August Eilertsen har engasjert seg i saken, og vil ta imot underskriftene utenfor Stortinget.

Samboerparet er to av dem som har skrevet under på Cerebral Parese-foreningens opprop for en bedre BPA-ordning. De har begge assistansebehov som følge av cerebral parese. Kjærligheten mellom dem er sterk. Barndomskjærestene fant tilbake til hverandre for tre år siden, og bestemte seg for aldri å slippe hverandre igjen. Men det som skulle være en lykkelig tid, har i stedet blitt en tre år lang kamp for å kunne leve sammen på likeverdige vilkår.
– Vi har ikke fått beskjed om at vi ikke får være samboere, men kommunens føringer har i praksis gjort det svært vanskelig å leve sammen som et normalt par. Vi må sove på hvert vårt rom, og når Siljes tjenester ikke dekker behovene hennes, blir konsekvensen at jeg som samboer må tre inn og hjelpe henne. Jeg opplever derfor at kommunens tjenesteorganisering griper direkte inn i samlivet vårt, forteller Helge.
Mistet BPA-timer etter flytting
Paret mistet BPA-vedtakene sine da de flyttet sammen til en ny kommune. Dersom ordningen med brukerstyrt personlig assistanse (BPA) hadde vært statlig, kunne de tatt med seg vedtakene sine over kommunegrensen. Slik er det ikke i dag. Den nye kommunen vurderte assistansebehovene deres annerledes, og de mistet mange timer med assistanse.
Silje har i dag 64 timer BPA i uka i tillegg til noe hjemmesykepleie, men vurderer selv at hun har behov for BPA døgnet rundt. Helge har ikke fått innvilget BPA i det hele tatt, kun punkttjenester og støttekontakt.
– Vi er BPA-flyktninger i det som er blitt et BPA-lotteri i norske kommuner, sier Helge.
Krever statlig ordning
I underskriftskampanjen stiller CP-foreningen krav til at BPA-ordningen må bli statlig, og like god og forutsigbar uansett hvor du bor i landet. Altfor mange får ikke den hjelpen de trenger for å leve et fritt og selvstendig liv.
– Mange forstår ikke at personer med nedsatt funksjonsevne kan være i et kjæresteforhold. Og når et samboerpar består av to personer som begge har nedsatt funksjonsevne, evner de ikke å se deler av bistandsbehovet samlet, sier Helge.
Handler om menneskerettigheter
Paret understreker at saken er større enn dem, og viser til at FNs konvensjon om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne (CRPD) nå er tatt inn i norsk lov. I menneskerettighetene står det at alle har rett til å bo hvor man vil, med hvem man vil.
– Vi mener det må ses på hva kommunens handlinger faktisk fører til, ikke bare hva kommunen formelt har sagt. Kommunen har ikke nektet oss å være samboere på papiret. Men summen av manglende tjenester og praktiske føringer gjør at vi ikke får den samme reelle muligheten til å leve sammen som andre samboerpar, sier de.
CP-foreningen inviterer pressen til overleveringen av underskriftene utenfor Stortinget tirsdag 15. september kl.10. Både Christian August Eilertsen (Frp) og samboerparet Silje og Helge vil være tilgjengelige for intervju. Det vil også generalsekretær i CP-foreningen Jørn Mandla Sibeko.
Nøkkelord
Kontakter
Jørn Mandla SibekoGeneralsekretærCerebral Parese-foreningen
Tel:92257424jorn@cp.noAnita HankenPresseansvarligCerebral Parese-foreningen
Tel:976 690 46anita@cp.noOm CP-foreningen
Cerebral Parese-foreningen (CP-foreningen) er en interesseorganisasjon for personer med cerebral parese eller lignende nevrologiske tilstander, og deres familier.
Likestilling, inkludering og deltakelse på alle samfunnsområder er overordnede mål for vårt politiske arbeid.
Organisasjonen har 4500 medlemmer, fordelt på 14 fylkeslag som dekker hele landet.
Følg pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Cerebral Parese-foreningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
10 000 norske barn og unge får ikke anerkjent språket sitt6.8.2026 12:25:21 CEST | Pressemelding
I Norge fins det 10 000 barn og unge som bruker ikke-talt språk. Alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK) er deres uttrykksmåte, men ASK har fremdeles ikke status som et eget språk. Det ønsker en rekke organisasjoner å gjøre noe med.
- Unge skal ikke på sykehjem20.8.2025 13:13:04 CEST | Pressemelding
I en markering foran Stortinget i dag overleverte CP-foreningen 20 000 underskrifter med krav om at unge mennesker ikke skal plasseres på sykehjem.
Overleverer 20 000 underskrifter mot unge på sykehjem19.8.2025 14:18:42 CEST | Pressemelding
Onsdag 20. august kl.10.00 overleverer CP-foreningen 20 000 underskrifter til nestleder i SV og helsepolitisk talsperson Marian Hussein utenfor Stortinget.
Velkommen til debatt om "yngrebølgen"30.6.2025 09:00:00 CEST | Pressemelding
Under Arendalsuka torsdag 14. august inviterer CP-foreningen i samarbeid med flere til debattmøte om konsekvensene av presset på kommuneøkonomien.
Unge med funksjonsnedsettelser faller ut av boligmarkedet12.8.2024 14:38:08 CEST | Pressemelding
I et stadig tøffere boligmarked er unge med funksjonsnedsettelser i ferd med å falle ut av ordningene som skulle gitt dem muligheten til å eie sin egen bolig.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom