Høyere dose Ozempic® lanseres i Norge
1.9.2026 13:05:17 CEST | Novo Nordisk Norge | Pressemelding
Novo Nordisk lanserer 1. september en ny injeksjonspenn for semaglutid (Ozempic®) på 2 mg. Pennen inneholder dobbelt så mye semaglutid som tidligere. Den nye dosestørrelsen har individuell stønad (blåresept) for pasienter som har behov for å senke blodsukkeret mer enn hva man klarer å oppnå på 1 mg, som til nå har vært høyeste tilgjengelige dose.
Dette betyr at norske pasienter som kvalifiserer for individuell stønad, nå også kan få tilgang på denne høyere dosen. (Se under for refusjonsvilkår)
– Vi er glade for at norske pasienter med diabetes type 2 som har behov for høyere dosering nå får tilgang til det på individuell stønad. Den nye dosen gir legene større fleksibilitet til å tilpasse behandlingen etter den enkelte pasients behov, sier medisinsk direktør i Novo Nordisk, Trond Methi.
Den nye dosen gjør at legene får større fleksibilitet for valg av dosering for personer som lever med diabetes type 2, som da kan få 2 mg for å oppnå god blodsukkerregulering.
– Dette blir et nyttig verktøy for å optimalisere behandlingen hos en kjent pasientgruppe, sier overlege og spesialist i endokrinologi ved Stavanger Universitetssykehus, Sondre Meling.1
Refusjonsvilkår
Ozempic® 2 mg er nå tilgjengelig for norske pasienter på blå resept etter individuell stønad. Legemidlet er tatt opp på Helfos liste over legemidler det kan ytes stønad for behandling av diabetes type 2. Vilkårene for individuell stønad er tilsvarende de lavere dosene, 0,25 – 1,0 mg.
Helfo stiller krav til at individuell stønad for legemiddelet kan innfris når det brukes i
kombinasjon med et legemiddel med metformin eller sulfonylurea eller insulin.2
Direktoratet for medisinske produkter (DMP) fattet vedtak 21. August 2026, med hjemmel i legemiddelforskriften § 14-8 andre ledd, at det kan ytes stønad til semaglutid injeksjon 2 mg etter individuell søknad, jf. blåreseptforskriften § 3, til behandling av diabetes type 2 med samme vilkår som andre semaglutid-preparater.
1 Kontaktinformasjon i slutten av pressemeldingen.
2 Se Helsedirektoratets nettsider om refusjonsvilkår: Semaglutid 2 - Helsedirektoratet
Veeva nr: NO26NNM00174
Kontakter
Sondre MelingEkstern KlinikerSpesialist i endokrinologi og overlege ved Stavanger Universitetssykehus
Tel:+47 90 67 03 61sondre.meling@gmail.comLasse MoeSamfunnskontaktNovo Nordisk Norway
Tel:+47 92 03 12 32lmme@novonordisk.noTrond MethiMedisinsk direktørNovo Nordisk Norway
trmt@novonordisk.noLenker
Om Novo Nordisk
Novo Nordisk er et globalt legemiddelselskap grunnlagt i 1923, med hovedkontor i Danmark. Vårt formål er å bekjempe alvorlige kroniske sykdommer. Vi gjør dette ved å være pionerer innen vitenskapelige gjennombrudd, utvide tilgangen til våre medisiner og arbeide for å forebygge og til slutt kurere sykdom. Novo Nordisk sysselsetter rundt 66 700 mennesker i 80 land og markedsfører sine produkter i rundt 170 land. For mer informasjon, besøk novonordisk.no, Facebook, Instagram, X, LinkedIn og YouTube.
Følg pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Novo Nordisk Norge på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Novo Nordisk Norge
Oppstart med semaglutid (Wegovy®) var assosiert med 16 % færre sykemeldinger hos norske pasienter30.10.2026 13:13:20 CET | Pressemelding
En norsk registerstudie av 27 076 personer med minst to vektrelaterte tilleggssykdommer viser at oppstart med semaglutid var forbundet med 16 prosent lavere sykmeldingsfrekvens. Resultatene legges frem på Fedmeforskningsdagene i Bergen.
Wegovy 7,2 mg lanseres i Norge: Gjennomsnittlig vekttap på 21 prosent28.10.2026 11:08:28 CET | Pressemelding
Novo utvider behandlingstilbudet i Norge med semaglutid 7,2 mg i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken. Den nye dosen er undersøkt i STEP UP-studien, som viste et gjennomsnittlig vekttap på 21 % hos voksne med fedme¹. Nøkkelfakta • 7,2 mg-dosen av semaglutid er nå bredt tilgjengelig i Norge i en ferdigfylt engangspenn til bruk én gang i uken • 7,2 mg-dosen gir et gjennomsnittlig vekttap på 21 %¹ og er indisert til vektkontroll hos voksne med fedme2. • 7,2 mg-dosen i ferdigfylt engangspenn kommer i tillegg til 2,4 mg-pennen i Norge, og gir personer som lever med fedme tilgang til en høyere dose innenfor én og samme veletablerte behandling
Novos nye legemiddel mot fedme og diabetes, CagriSema (cagrilintid/semaglutid), reduserer matstøy og fører til redusert fett i og rundt organer19.10.2026 13:05:13 CEST | Pressemelding
Tre studier viser hvordan cagrilintid/semaglutid, et legemiddel som fremdeles er under utprøving, virker i både hjernen og i kroppen. I en ettårig studie med funksjonell magnetresonanstomografi (fMRI) endret legemidlet hvordan hjernen reagerte på fristende, kaloririk mat i områder knyttet til matsug, nytelse og selvkontroll hos personer som lever med overvekt eller fedme.1 Hos voksne med type 2-diabetes reduserte legemidlet skadelig fett rundt organene i buken, blant annet leveren og bukspyttkjertelen. Tidlige funn tyder også på at beinhelsen ble opprettholdt til tross for betydelig vektnedgang.2,3 Samlet tyder funnene på at cagrilintid/semaglutid kan påvirke underliggende faktorer ved fedme og type 2-diabetes i hjernen og i flere organer og vev, inkludert beinvev, og ikke bare vekt og blodsukkernivå.1–3
STEP Young fase 3-data: 40,4 % av barn som lever med fedme oppnådde en BMI under grensen for fedme med Wegovy og livsstilsendringer24.9.2026 14:59:16 CEST | Pressemelding
Hovedpunkter STEP Young fase 3-studien nådde sitt primære endepunkt og viste større reduksjon i kroppsmasseindeks (BMI) hos barn i alderen 6 til under 12 år som fikk ukentlig subkutan behandling med semaglutid, sammenlignet med placebo. Begge gruppene fikk livsstilsbehandling gjennom hele studien, inkludert et kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. 40,4 %* av barna som ble behandlet med semaglutid, ble etter 68 uker ikke lenger klassifisert som å ha fedme**, sammenlignet med ingen (0 %) av barna som fikk placebo. Den samlede sikkerheten og tolerabiliteten for virkestoffet var i tråd med det som er observert i studier hos voksne og ungdom.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom