10 000 norske barn og unge får ikke anerkjent språket sitt
6.8.2026 12:25:21 CEST | Cerebral Parese-foreningen | Pressemelding
I Norge fins det 10 000 barn og unge som bruker ikke-talt språk. Alternativ og supplerende kommunikasjon (ASK) er deres uttrykksmåte, men ASK har fremdeles ikke status som et eget språk. Det ønsker en rekke organisasjoner å gjøre noe med.

Onsdag under Arendalsuka har flere organisasjoner samlet seg for å styrke rettighetene til barn og unge med ikke-talt språk. Under møtet "ASK- språklige og likeverdige rettigheter – hva må til?" tar de debatten om hva som skal til for å anerkjenne ASK som eget språk i Norge.
20 000 med utydelig eller manglende tale
Når man også inkluderer voksne i statistikken, fins det om lag 20 000 mennesker som i dag har en utydelig eller manglende tale. Disse har rett på et språk og en mulighet til å kunne uttrykke seg, kommunisere og delta i samfunnet på lik linje med andre.
Tidligere i år foreslo regjeringen å ikke følge opp et anmodningsvedtak om at ASK skal innlemmes i språkloven. Men Stortinget sa nei, og regjeringen er dermed forpliktet til å komme tilbake med et forslag til Stortinget om hvordan ASK skal innlemmes i språkloven. Stortinget har også vedtatt å innlemme CRPD (FN-konvensjonen for personer med funksjonsnedsettelser) i norsk menneskerettighetslov.
Ønsker en bedre situasjon
Organisasjonene inviterer derfor politikere og andre til debatt, med utgangspunkt i følgende spørsmål:
- Hvordan kan ASK i språkloven og CRPD styrke rettighetene til personer som benytter seg av ASK?
- Hvilke andre tiltak og politiske løsninger skal til for å bedre situasjonen for dagens ASK-språklige?
Under arrangementet presenteres tre ulike innlegg som belyser ulike sider ved situasjonen til fortrinnsvis barn og unge ASK-språklige i dag:
- Innslag fra TV2-nyhetene (06.11.25), der forfatter Isabella Tengsareid-Caggiano leser opp fra boken «Lille Mille som mistet stemmen sin".
- Foreldreinnlegg ved Reidun Wehus, mamma til gutt på 22 år som er ASK-språklig.
- Faglig innlegg ved Tone Mjøen, rettighetsgruppa i Isaac Norge
Arrangementet inviterer politiske partier til debatt, ledet av Karl Haakon Sævold, styreleder i Stiftelsen Sor. Spesialrådgiver i Redd Barna Grete Vandvik holder sluttappell.
Arrangørene av denne debatten er interesseorganisasjoner som samarbeider for å synliggjøre og styrke situasjonen for ASK-språklige i Norge: Cerebral Parese-foreningen (CP-foreningen), Handikappede Barns Foreldreforening (HBF), Redd Barna, Norsk Forbund for Utviklingshemmede (NFU), Løvemammaene, Isaac Norge, Autismeforeningen, Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO) og Fellesorganisasjonen (FO).
Møtet arrangeres i Hjerneteltet, Rådhusgaten 1 i Arendal, onsdag 12. august kl.17.15-18.00. Arrangementet blir strømmet her.
Nøkkelord
Kontakter
Jørn Mandla SibekoGeneralsekretærCerebral Parese-foreningen
Tel:22599900Tel:92257424jorn@cp.noAnita HankenPresseansvarligCerebral Parese-foreningen
Tel:976 690 46anita@cp.noOm CP-foreningen
Cerebral Parese-foreningen (CP-foreningen) er en interesseorganisasjon for personer med cerebral parese eller lignende nevrologiske tilstander, og deres familier.
Likestilling, inkludering og deltakelse på alle samfunnsområder er overordnede mål for vårt politiske arbeid.
Organisasjonen har 4500 medlemmer, fordelt på 14 fylkeslag som dekker hele landet.
Følg pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Cerebral Parese-foreningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Cerebral Parese-foreningen
- Unge skal ikke på sykehjem20.8.2025 13:13:04 CEST | Pressemelding
I en markering foran Stortinget i dag overleverte CP-foreningen 20 000 underskrifter med krav om at unge mennesker ikke skal plasseres på sykehjem.
Overleverer 20 000 underskrifter mot unge på sykehjem19.8.2025 14:18:42 CEST | Pressemelding
Onsdag 20. august kl.10.00 overleverer CP-foreningen 20 000 underskrifter til nestleder i SV og helsepolitisk talsperson Marian Hussein utenfor Stortinget.
Velkommen til debatt om "yngrebølgen"30.6.2025 09:00:00 CEST | Pressemelding
Under Arendalsuka torsdag 14. august inviterer CP-foreningen i samarbeid med flere til debattmøte om konsekvensene av presset på kommuneøkonomien.
Unge med funksjonsnedsettelser faller ut av boligmarkedet12.8.2024 14:38:08 CEST | Pressemelding
I et stadig tøffere boligmarked er unge med funksjonsnedsettelser i ferd med å falle ut av ordningene som skulle gitt dem muligheten til å eie sin egen bolig.
CP-foreningen krever endring for barnefamiliene10.8.2023 15:14:05 CEST | Pressemelding
Et år etter at retten til barnekoordinator trådte i kraft, er det fremdeles mange familier som står uten. Nå krever CP-foreningen at det blir fart på ordningen.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom