
Nature Communications Medicine publiserer positiv studie med data fra klinisk praksis for tinnituspasienter behandlet med Lenire
Nature Communications Medicine har publisert den første fagfellevurderte studien av data fra klinisk praksis for amerikanske pasienter behandlet med Lenire – det eneste FDA-godkjente tinnitusbehandlingsapparatet av sitt slag.

Resultatene i studien “Retrospective chart review demonstrating effectiveness of bimodal neuromodulation for tinnitus treatment in a clinical setting” viser at 91,5 % av tinnituspasientene opplevde en klinisk signifikant reduksjon i symptomene1. Disse funnene samsvarer med Lenires tidligere kliniske studier2, som var avgjørende for FDA sin De Novo-godkjenning i mars 2023.
Studien skrevet av audiograf Emily E. McMahan, Au.D., og professor Hubert Lim, Ph.D., analyserte behandlingsresultatene fra 220 pasienter med moderat eller alvorlig tinnitus. Pasientene ble behandlet med Lenire ved Alaska Hearing and Tinnitus Center mellom mai 2023 og juni 2024.
Etter seks ukers behandling hadde 78 % av pasientene oppnådd en klinisk signifikant reduksjon i tinnitusplage og etter tolv uker økte andelen til 91,5 %. Disse tallene viser effekten av Lenire-behandling i en reell klinisk hverdag1,3,4.
Dette er en av de største studiene som er gjort på pasienter behandlet for tinnitus med et medisinsk apparat i klinisk praksis.
Hvorfor er disse resultatene viktige?
Disse funnene markerer et viktig steg for tinnitusbehandling:
- Resultatene fra klinisk praksis samsvarer med resultatene fra kontrollerte kliniske studier. Dette viser at Lenires behandlingsprotokoll er effektiv også i klinisk praksis, der det er større variasjon i faktorer som pasienttype.
- Gruppen på 220 pasienter er en av de største som noen gang er analysert med data fra klinisk praksis for et tinnitusapparat. Det at man ser så gode pasientresultater i en så stor gruppe gjør funnene enda mer betydningsfulle.
- Resultatene ble uavhengig vurdert av forskere før publisering i Nature. Tidsskriftserien Nature er blant de mest prestisjefylte i verden og stiller svært høye krav til publisering. Dette understreker både resultatenes styrke og hvor grundig og solid datainnsamlingen har vært.
Denne publiseringen viser at Lenire er i ferd med å etablere seg som en ny standard i behandlingen av pasienter med moderat eller alvorlig tinnitus.
I Norge tilbys Lenire-behandling av den private kompetansekjeden Hør som har klinikker i Oslo, Trondheim, Sandefjord, Fredrikstad og Bodø.
Referanser
1 Mc Mahan, E., and Lim, H., Commun Med (2025).
2 Boedts, M. Beuchner, A. et al. Nature Communications (2024)
3 As measured by Tinnitus Handicap Inventory (THI).
4 Defined as at least 7-points of improvement on the THI scale.
Bilder
Følg pressemeldinger fra Neuromod Devices
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Neuromod Devices på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Neuromod Devices
Neuromod Publishes Further Research Showing Breakthrough in Tinnitus Treatment, Availability of Lenire Expanded in Norway27.10.2022 10:03:09 CEST | Press release
Second large-scale trial shows greater reduction in tinnitus symptom severity using bimodal neuromodulation device, Lenire® 91% of treatment compliant participants experienced improvement in tinnitus symptoms that sustained 12 months after treatment 87.8% said they would recommend treatment to others with tinnitus HØR AS expands availability of Lenire in Norway by opening additional clinics Oslo, Norway: – Neuromod Devices Limited, the medical device company specialising in the treatment of tinnitus, has published the results of the company’s TENT-A2 (Treatment Evaluation of Neuromodulation for Tinnitus – Stage A2) clinical trial in the highly regarded scientific journal, Nature – Scientific Reports in a paper titled: ‘Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large, randomized trial’. The full paper is available here: TENT-A2 results1. Tinnitus, commonly referred to as ‘ringing in the ears’ is thought to affect between 10 – 15% of the global adult popula
Lenire®, the treatment device shown to reduce tinnitus symptoms in 86.2% of patients, is now available in Norway20.5.2022 08:30:00 CEST | Pressemelding
Oslo, Norway: Irish medical device company, Neuromod Devices Ltd., which specialises in the treatment of tinnitus has reached an agreement with HØR AS, Norway’s largest private provider of hearing and tinnitus care, to make its Lenire tinnitus treatment device available in Norway. Lenire is a bimodal neuromodulation device which has shown in clinical trials to reduce the symptoms of tinnitus. Tinnitus, commonly known as “ringing in the ears”, is a complex neurological condition resulting in the perception of sound without an external source. It’s thought to affect 10-15% of the adult population globallyi which could mean up to 650,000 Norwegians are living with the condition. Landmark research into the prevalence of tinnitus in Europe was published in renowned scientific journal, The Lancet, in late 2021. It found that prevalence significantly increased with increasing age and worsening of hearing status. It also found that healthcare resource use for tinnitus increased with increasing