Mounjaro (tirzepatid) viser overlegenhet i prosentvis vektreduksjon sammenlignet med Wegovy (semaglutid) i Surmount-5. Studieresultater publisert i The New England Journal of Medicine.

Oslo, 12. mai 2025 – Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) har i dag offentliggjort resultater fra SURMOUNT-5, en fase 3b ublindet klinisk studie som evaluerertesikkerhet og effek av tirzepatid, en GIP- og GLP-1-reseptoragonist, sammenlignet med semaglutid, en GLP-1-reseptoragonist, hos voksne med fedme eller overvekt med minst en vektrelatert komorbiditet og uten diabetes.  

Etter 72 uker oppnådde tirzepatid det primære endepunktet og alle fem viktige sekundære endepunkter, og viste overlegenhet sammenlignet med semaglutid. De detaljerte resultatene ble presentert på den 32. European Congress on Obesity (ECO) og ble samtidig publisert i The New England Journal of Medicine. 

For det primære endepunktet oppnådde deltakere behandlet med tirzepatid en gjennomsnittlig vektreduksjon på 20,2 prosent sammenlignet med 13,7 prosent med semaglutid  etter 72 uker, beregnet med treatment regiment estimand. Deltakere som brukte tirzepatid gikk ned i gjennomsnitt 22,8 kg, og deltakere på semaglutid gikk ned i gjennomsnitt 15,0 kg2. 

I sekundære endepunkter var tirzepatid overlegen på alle vektreduksjonsmål. 64,6 prosent av deltakerne behandlet med tirzepatid oppnådde minst 15,0 prosent vekttap sammenlignet med 40,1 prosent i semaglutidgruppen. I tillegg oppnådde deltakere behandlet med tirzepatid en gjennomsnittlig reduksjon i midjeomkrets på 18,4 cm, mens de som ble behandlet med semaglutid hadde en gjennomsnittlig reduksjon på 13,0 cm. 

Primære og sekundære endepunkter: 

	Tirzepatid	Semaglutid
Primære endepunkter:
Gjennomsnittlig % vekttap	-20.2%	-13.7%
Viktige sekundære endepunkter:
Oppnådd ≥10% vekttap	81.6%	60.5%
Oppnådd ≥15% vekttap	64.6%	40.1%
Oppnådd ≥20% vekttap	48.4%	27.3%
Oppnådd ≥25% vekttap	31.6%	16.1%
Reduksjon i midjeomkrets	-18.4 cm	-13.0 cm

– I SURMOUNT-5-studien viste tirzepatid signifikant større vektreduksjon sammenlignet med semaglutid, sier Lars-Petter Strand, medisinsk direktør i Lilly Norden, og fortsetter: 

– Disse dataene bekrefter at tirzepatid er et godt behandlingsalternativ for personer som lever med fedme, og gir helsepersonell viktig innsikt for å ta velinformerte behandlingsbeslutninger. 

Sikkerhetsprofilen til tirzepatid i SURMOUNT-5 var konsistent med tidligere SURMOUNT-studier. Bivirkninger rapportert i studien var primært relatert til mage-tarmkanalen og var generelt milde til moderate i alvorlighetsgrad.  

Tirzepatid markedsføres for voksne med fedme eller overvekt som også har vektrelaterte komorbiditeter som Zepbound i USA og Mounjaro i Europa og Norge. Tirzepatid markedsføres også som Mounjaro for voksne med diabetes type 2. Semaglutid markedsføres som Wegovy for personer som lever med fedme eller for voksne med overvekt som også har minst en vektrelatert komorbiditet, og Ozempic for personer med diabetes type 2. 

1. Treatment regiment estimand er effekt uavhengig av etterlevelse av randomisert behandling og uavhengig av oppstart av annen vektreduksjonsbehandling Denne estimanden utelukker vektreduksjon som følge av et kirurgisk inngrep. 

2. Ikke kontrollert for familievis type 1-feilrate. 

 Wegovy er et registrert varemerke fra Novo Nordisk. 

Om SURMOUNT-5 

SURMOUNT-5 (NCT05822830) var en 72-ukers, multisenter, randomisert, ublindet fase 3b-studie som evaluerte effekten og sikkerheten til tirzepatid sammenlignet med semaglutid hos voksne med fedme, eller overvekt med minst én av følgende komorbiditeter: hypertensjon, dyslipidemi, obstruktiv søvnapné (OSA) eller hjerte- og karsykdom, som ikke hadde diabetes. Deltakere i begge behandlingsgruppene fikk veiledning om et kaloriredusert kosthold og økt fysisk aktivitet. Studien randomiserte 751 deltakere over hele USA og Puerto Rico i et 1:1-forhold for å motta maksimal tolerert dose av tirzepatid (10 mg eller 15 mg) eller semaglutid  (1,7 mg eller 2,4 mg). Med tirzepatid fikk 89,3 % minst én dose av 15 mg-dosen, og med semaglutid fikk 92,8 % minst én dose av 2,4 mg-dosen. Hovedmålet med studien var å demonstrere tirzepatids overlegenhet i prosentvis endring fra baseline i kroppsvekt etter 72 uker sammenlignet med semaglutid. 

Om tirzepatid 

Tirzepatid er en ukentlig GIP- (glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid) og GLP-1- (glukagonlignende peptid-1) reseptoragonist. Virkestoffet er et enkelt molekyl som aktiverer kroppens reseptorer for GIP og GLP-1, som er naturlige inkretinhormoner. Både GIP- og GLP-1-reseptorer finnes i områder av menneskehjernen som er viktige for appetittregulering. Legemidlet har vist seg å redusere matinntaket og påvirker kroppens fettomsetting.