Lillys tirzepatid (Mounjaro) bedre enn semaglutid (Wegovy) i direkte sammenligningsstudie med gjennomsnittlig vekttap på 20,2% vs. 13,7%

OSLO, 4. desember 2024. Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) kunngjorde i dag hovedresultatene fra SURMOUNT-5, en åpen, randomisert, klinisk fase 3b-studie. Tirzepatid ga en 47% større relativ vektreduksjon sammenlignet med semaglutid[1]. I gjennomsnitt førte tirzepatid til et vekttap på 20,2%, mens semaglutid resulterte i et vekttap på 13,7%[2]. Etter 72 uker var tirzepatid overlegent både på det primære endepunktet og alle de fem sekundære endepunktene i denne studien, som inkluderte voksne med fedme eller overvekt med minst én vektrelatert komorbiditet og uten diabetes.

− Disse nye kliniske forsøksresultatene understreker at tirzepatid, med en 6,5 prosentpoeng større vektreduksjon, gir en klinisk meningsfull forskjell i vekttap sammenlignet med semaglutid, sier Lars-Petter Strand, medisinsk direktør i Lilly Norden.

− Legemiddelet er den eneste godkjente GIP- og GLP-1 reseptoragonisten for vektkontroll, og resultatene fra denne kliniske studien kan være viktig for helsepersonell i forhold til å ta informerte beslutninger i behandlingen av fedme, fortsetter Strand.

I et viktig sekundært mål oppnådde 31,6% av de som fikk tirzepatid minst 25% vekttap, sammenlignet med 16,1% av de som fikk semaglutid.

Den generelle sikkerhetsprofilen til tirzepatid i SURMOUNT-5-studien samsvarte med tidligere rapporterte resultater fra andre SURMOUNT-studier. De vanligste bivirkningene for både tirzepatid og semaglutid var mage- og tarmrelaterte, og disse var stort sett milde til moderate i alvorlighetsgrad.

Lilly vil fortsette å analysere resultatene fra SURMOUNT-5, som planlegges publisert i et fagfellevurdert tidsskrift og presentert på en medisinsk kongress neste år.  

 

Om SURMOUNT-5  
SURMOUNT-5 (NCT05822830) var en multisenter, randomisert, open-label fase 3b-studie som sammenlignet effekten og sikkerheten til tirzepatid 10 mg eller 15 mg med semaglutid 1,7 mg eller 2,4 mg hos voksne med fedme, eller overvekt med minst én av følgende tilleggssykdommer: hypertensjon, dyslipidemi, obstruktiv søvnapné (OSA) eller kardiovaskulær sykdom, som ikke hadde diabetes. Studien randomiserte 751 deltakere i USA og Puerto Rico i et 1:1 forhold for å motta maksimal tolerert dose av tirzepatid (10 mg eller 15 mg) eller semaglutid (1,7 mg eller 2,4 mg). Studien hadde som hovedmål å demonstrere tirzepatids overlegenhet i prosentvis vektreduksjon fra startpunktet etter 72 uker, sammenlignet med semaglutid.

Om Mounjaro¹

Legemiddelet er en ukentlig dobbelt GIP (glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid) reseptor og GLP-1 (glukagon-lignende peptid-1) reseptoragonist¹. Virkestoffet tirzepatid er et enkelt molekyl som aktiverer kroppens reseptorer for GIP og GLP-1, som er naturlige inkretinhormoner. Både GIP og GLP-1 reseptorer finnes i områder av menneskehjernen som er viktige for appetittregulering. Legemiddelet bidrar til redusert kaloriinntak, sannsynligvis ved å påvirke appetitten, og bør brukes i kombinasjon med kostholdsregulering og trening.

Referanser

1. Mounjaro ® KwikPen 5 mg injeksjonsvæske i ferdigfylt penn – Preparatomtale 1. september 2024 (SmPC L). Tilgjengelig på:  https://www.felleskatalogen.no/medisin/mounjaro-lilly-754280

[1] Wegovy er et registrert varemerke for Novo Nordisk og markedsføres også som Ozempic for personer med diabetes.

[2] Dataene er basert på behandlingsregime-estimatet. Dette estimatet representerer effekt uavhengig av overholdelse av den randomiserte behandlingen og uavhengig av oppstart av andre medikamenter mot fedme(unntatt ved bytte til tirzepatid eller semaglutid utenfor studien). Dette estimatet antar at deltakere i studien ikke fikk noen fordel fra sin randomiserte studiebehandling.