Delårsrapport januari 2023 - mars 2023
Elon AB (publ), 556065-4054
DELÅRSRAPPORT JANUARI 2023 – MARS 2023
• Nettoomsättningen ökade med 32,9 procent till 1 174,8 MSEK (883,7), varav samgåendet med Electra påverkat positivt med 352,6 MSEK.
• Den organiska omsättningstillväxten var -7,0 procent (7,9).
• Bruttoresultatet uppgick till 135,5 MSEK (146,5) motsvarande en bruttomarginal om 11,5 procent (16,6). Marginalen har under perioden påverkats negativt av valutaeffekter samt av engångseffekter relaterade till leverantörsintäkter och inleveranser.
• Under kvartalet har bruttomarginalen påverkats negativt till följd av att våra prisjusteringar ännu inte fått genomslag gentemot våra kunder på leveranser under kvartalet på order lagda till tidigare prissättning. Våra prisjusteringar får dock full effekt under kommande kvartal.
• Rörelseresultatet (EBIT) uppgick till -49,0 MSEK (6,9) motsvarande en rörelsemarginal om -4,2 procent (0,8).
• Justerad EBIT uppgick till -49,0 MSEK (11,9) motsvarande en justerad EBIT-marginal om -4,2 procent (1,3).
• Resultat före skatt uppgick till -48,0 MSEK (6,6).
• Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -60,4 MSEK (-119,5).
• Resultat per aktie före utspädning uppgick till -2,55 SEK (0,52) och efter utspädning till -2,45 SEK (0,52).
Viktiga händelser under perioden
Kvartalet har präglats av fortsatta makroekonomiska utmaningar i form av hög inflation, för koncernen ogynnsamma valutakurser och fortsatt höga logistikkostnader. Utvecklingen på valuta har påverkat inköpspriserna negativt under längre tid och prisjusteringar får effekt med tidsförskjutning. För att minska koncernens korta valutaexponering används säkringsinstrument vilka till viss del motverkar den negativa valutaexponeringen. De ökade logistikkostnaderna avser såväl högre kostnader för utomnordiska transporter och för distributionskostnader relaterade till förflyttning av varulagret från Kalmar till Örebro.
En avvaktande marknad har för jämförelsebara verksamheter påverkat koncernens omsättning negativt med en organisk tillväxt på -7,0% jämfört med första kvartalet föregående år.
Koncernens omkostnader i form av övriga externa kostnader samt personalkostnader har ökat under perioden till -155,4 MSEK (-134,2). Justerat för kostnader som tillkommit från sammanslagningen med Electra har den gemensamma kostnadsbasen minskat under perioden med cirka 25,3 MSEK genom kostnadsanpassningar, synergier och skalfördelar.
Den 23 februari signerades ett samarbetsavtal med RED ZAC, en Euronics-ansluten hemelektronikkedja med över 200 butiker i Österrike.
Denna information utgjorde innan offentliggörandet insiderinformation och är sådan som Elon AB är skyldig att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande tisdagenden 16maj2023kl.07:30.
Bilaga
För att se det här innehållet från www.globenewswire.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.För att se det här innehållet från ml-eu.globenewswire.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.
Om
GlobeNewswire by notifiedGlobeNewswire by notified is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.
Följ GlobeNewswire by notified
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire by notified
Press Release: Sarclisa® (isatuximab) plus KRd significantly improved rate of minimal residual disease negativity in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma versus KRd alone11.12.2023 01:30:59 CET | Press release
Sarclisa® (isatuximab) plus KRd significantly improved rate of minimal residual disease negativity in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma versus KRd alone Phase 3 data showed Sarclisa added to carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) in patients with newly diagnosed, transplant-eligible multiple myeloma resulted in 77% of patients achieving minimal residual disease (MRD) negativity after consolidation therapy, detected with a sensitivity of 10-5MRD negativity rate measured at a sensitivity of 10-6 was 67% for Sarclisa combination therapyResults shared during oral presentation at ASH 2023 plenary scientific session PARIS, December 10, 2023. The Phase 3 trial investigating Sarclisa® (isatuximab) in combination with carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (KRd) showed a statistically significant improvement in the rate of minimal residual disease (MRD) negativity, compared with KRd alone, after autologous stem cell transplant (ASCT) consolidatio
Novartis presents new 48-week results from Phase III APPLY-PNH trial showing sustained efficacy and long-term safety of Fabhalta® (iptacopan) in adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)11.12.2023 01:30:00 CET | Press release
APPLY-PNH extension data show that continuous Fabhalta® (iptacopan) treatment in adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) enabled sustained hemoglobin-level increases to near-normal (≥12 g/dL), blood transfusion avoidance, and improved patient-reported fatigue in the majority of patients, with a safety profile consistent with previously reported data1-5 Patients switching from anti-C5s to Fabhalta in the extension period achieved outcomes comparable to the Fabhalta arm in the 24-week randomized controlled period, including transfusion avoidance and near-normal hemoglobin-levels (≥12 g/dL) in the majority of patients1 Fabhalta was recently approved by the FDA for adults with PNH, including for both previously treated and treatment-naive patients6 Basel, December 11, 2023 – Novartis today announced results from the extension period of the pivotal Phase III APPLY-PNH trial of oral monotherapy Fabhalta® (iptacopan) in adults with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) who h
Centessa Pharmaceuticals Announces New Data from an Additional 52-Weeks of Continuous Treatment from Third Year (Part 5) of Ongoing Phase 2a Study of SerpinPC for the Treatment of Hemophilia10.12.2023 18:05:00 CET | Press release
Part 5 data reinforces favorable safety and tolerability profile and long-term efficacy results for SerpinPC:Median all-bleed ABR of 1.0, a 96% reduction from prospective baseline No thromboembolic events or treatment-related sustained elevations of D-dimer observedPoster presentation at American Society of Hematology (ASH) Annual meeting Registrational PRESent-2 and PRESent-3 studies of SerpinPC in hemophilia B are ongoing BOSTON and LONDON, Dec. 10, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Centessa Pharmaceuticals plc (Nasdaq: CNTA), today announced new data from an additional 52-weeks of continuous treatment from the third year (Part 5) of the ongoing Phase 2a study of SerpinPC for the treatment of hemophilia. The data were shared in a poster presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on Sunday, December 10, 2023. SerpinPC is an investigational subcutaneously administered novel inhibitor of activated protein C (APC) in registrational studies for the treatment for hemoph
Managers’ transactions9.12.2023 18:12:40 CET | Press release
December 9, 2023 Announcement no. 21 Managers’ transactions COPENHAGEN, DENMARK and BOSTON, MA, December 9, 2023, (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto A/S (BioPorto or the Company) (CPH:BIOPOR), has received notice pursuant to article 19 of Regulation (EU) no. 596/2014 of the below transaction related to shares in BioPorto made by persons discharging managerial responsibilities in BioPorto and/or persons closely related with them. 1. Details of the person discharging managerial responsibilities/person closely associated a) Name Singer Asefzadeh Family Holding Trust 2. Reason for the notification a) Position/status Closely associated person to Michael S. Singer, member of the Board of Directors of BioPorto A/S b) Initial notification/amendment Initial notification 3. Details of the issuer a) Name BioPorto A/S b) LEI 5299004SWFL5JAN4W830 4. Details of the transaction(s) a) Description of the financial instrument type of instrument and Identification code Shares, ISIN code DK0011048619 b) Nature o
New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (DuoBody® CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)9.12.2023 18:00:00 CET | Press release
Media Release COPENHAGEN, Denmark; December 9, 2023 Data from the pivotal phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 study showed 82 percent overall response rate (ORR), 63 percent complete response (CR) and 67 percent minimal residual disease (MRD) negativity in patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) treated with subcutaneous epcoritamab Results presented at the 65th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition include data from an optimized step-up dosing schedule for FL patients showing meaningful reduction in risk and severity of cytokine release syndrome (CRS) Follicular lymphoma is the second most common form of non-Hodgkin’s lymphoma, is considered incurable and can be difficult to treat in the R/R setting Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) and AbbVie (NYSE: ABBV) todayannounced new data from the ongoing phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 clinical trial investigating epcoritamab (DuoBody® CD3xCD20), a T-cell engaging bispecific antibody administered subcutaneously, demo