
Karolinska Developments portföljbolag Umecrine Cognition beviljas Orphan Drug Designation av FDA för golexanolon
STOCKHOLM, SVERIGE 17 januari 2023. Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) meddelar att portföljbolaget Umecrine Cognition har beviljats orphan drug designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten för läkemedelskandidaten golexanolon inom indikationen primär biliär kolangit (PBC). Beskedet spelar en viktig roll för bolagets planerade kliniska utveckling av golexanolon.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) beviljar orphan drug designation till nya behandlingar som är under utveckling för sällsynta sjukdomar och tillstånd som drabbar färre än 200 000 personer i USA. Umecrine Cognition utvecklar golexanolon, en helt ny typ av läkemedel som utvärderas inom indikationerna primär biliär kolangit (PBC) och hepatisk encefalopati (HE; leverkoma).
”Det är ett viktigt och betydande framsteg för Umecrine Cognition att beviljas orphan drug designation för golexanolon i USA. Beskedet ger vårt portföljbolag fördelar vid den kommande kliniska utvecklingen av läkemedelskandidaten som ska ta projektet närmare patienter med trötthet vid PBC som i dagsläget saknar adekvat behandling”, säger Viktor Drvota, vd på Karolinska Development.
Karolinska Developments ägande i Umecrine Cognition uppgår till 70 %.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Viktor Drvota, vd, Karolinska Development AB
Tel: +46 73 982 52 02, e-mail: viktor.drvota@karolinskadevelopment.com
Johan Dighed, chefsjurist och vice vd, Karolinska Development AB
Tel: +46 70 207 48 26, e-mail: johan.dighed@karolinskadevelopment.com
TILL REDAKTÖRERNA
Om Karolinska Development AB
Karolinska Development AB (Nasdaq Stockholm: KDEV) är ett nordiskt investmentbolag inom life science. Bolaget fokuserar på att identifiera medicinska innovationer och att investera för att skapa och utveckla bolag som vidareutvecklar sådana innovationer till differentierade produkter som kan göra skillnad för patienters liv och generera en attraktiv avkastning till aktieägarna.
Karolinska Development har tillgång till medicinsk forskning i världsklass från Karolinska Institutet och andra ledande universitet och forskningsinstitutioner i Norden. Bolagets målsättning är att bygga bolag kring forskare som är ledande inom sina respektive vetenskapsområden, med stöd från erfarna ledningsgrupper och rådgivare, samt med finansiering tillsammans med internationella investerare som är specialiserade inom sektorn. För att skapa bästa möjligheter till framgång byggs företagen med erfarna managementteam och rådgivare och de medfinansieras av professionella life science-investerare.
Karolinska Developments portfölj består av elva bolag inriktade på att utveckla innovativa behandlingsmetoder för sjukdomar som är livshotande eller funktionsnedsättande och andra medicinska tillstånd.
Bolaget leds av ett entreprenörsteam bestående av professionella investerare med lång erfarenhet inom företagsbyggande och med tillgång till ett starkt globalt nätverk.
För mer information, besök www.karolinskadevelopment.se
Bilaga
För att se det här innehållet från www.globenewswire.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.För att se det här innehållet från ml-eu.globenewswire.com måste du ge ditt medgivande sidans topp.
Om
GlobeNewswire by notified is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.
Följ GlobeNewswire by notified
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire by notified
Managers’ transactions9.12.2023 18:12:40 CET | Press release
December 9, 2023 Announcement no. 21 Managers’ transactions COPENHAGEN, DENMARK and BOSTON, MA, December 9, 2023, (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto A/S (BioPorto or the Company) (CPH:BIOPOR), has received notice pursuant to article 19 of Regulation (EU) no. 596/2014 of the below transaction related to shares in BioPorto made by persons discharging managerial responsibilities in BioPorto and/or persons closely related with them. 1. Details of the person discharging managerial responsibilities/person closely associated a) Name Singer Asefzadeh Family Holding Trust 2. Reason for the notification a) Position/status Closely associated person to Michael S. Singer, member of the Board of Directors of BioPorto A/S b) Initial notification/amendment Initial notification 3. Details of the issuer a) Name BioPorto A/S b) LEI 5299004SWFL5JAN4W830 4. Details of the transaction(s) a) Description of the financial instrument type of instrument and Identification code Shares, ISIN code DK0011048619 b) Nature o
New Pivotal Data for Bispecific Antibody Epcoritamab (DuoBody® CD3xCD20) Demonstrates High Overall and Complete Responses in Patients with Hard-To-Treat Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma (FL)9.12.2023 18:00:00 CET | Press release
Media Release COPENHAGEN, Denmark; December 9, 2023 Data from the pivotal phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 study showed 82 percent overall response rate (ORR), 63 percent complete response (CR) and 67 percent minimal residual disease (MRD) negativity in patients with relapsed/refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) treated with subcutaneous epcoritamab Results presented at the 65th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition include data from an optimized step-up dosing schedule for FL patients showing meaningful reduction in risk and severity of cytokine release syndrome (CRS) Follicular lymphoma is the second most common form of non-Hodgkin’s lymphoma, is considered incurable and can be difficult to treat in the R/R setting Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) and AbbVie (NYSE: ABBV) todayannounced new data from the ongoing phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 clinical trial investigating epcoritamab (DuoBody® CD3xCD20), a T-cell engaging bispecific antibody administered subcutaneously, demo
Galapagos presents new encouraging data at ASH 2023 from ongoing CD19 CAR-T studies with GLPG5201 and GLPG51019.12.2023 18:00:00 CET | Press release
Additional safety and efficacy data further support potential of innovative, decentralized approach to CAR-T manufacturing and transformational impact on patients with severe hematologic cancersTwo poster presentations include recent data updates and additional data not included in the ASH abstracts Galapagos to host a Key Opinion Leader (KOL) event with live webcast on Sunday, 10 December 2023 at 11:00 am PT/20:00 CET Mechelen, Belgium; 9 December 2023, 18:00 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) topresent additional encouraging clinical data from the ongoing Phase 1/2 CD19 CAR-T studies, EUPLAGIA-1 with GLPG5201 and ATALANTA-1 with GLPG5101, in patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia (rrCLL), with or without Richter transformation, and non-Hodgkin lymphoma (rrNHL), during two poster sessions at the 65th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting taking place in San Diego, from 9-12 December. “We are very pleased to share promising new data from o
New data reinforce the benefit of early preventative treatment with Roche’s Hemlibra for babies with severe haemophilia A9.12.2023 17:30:00 CET | Press release
Phase III HAVEN 7 primary data presented at ASH 2023 provide additional confidence in the favourable efficacy and safety profile of subcutaneous Hemlibra given soon after birth 1At nearly two years median follow-up in the descriptive, single-arm study, no babies experienced spontaneous bleeds requiring treatment, and all treated bleeds were as a result of trauma 1Safety results were consistent with previous studies of Hemlibra, with no new safety signals observed 1The HAVEN 7 study was developed in collaboration with the haemophilia A community, to generate additional evidence for the prophylactic treatment of infants with haemophilia A Basel, 09 December 2023 - Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today that the primary analysis of the Phase III HAVEN 7 study reinforced the efficacy and safety of Hemlibra® (emicizumab) in previously untreated or minimally treated infants with severe haemophilia A without factor VIII inhibitors. Results showed that Hemlibra achieved meaningful
Bulletin from Annual General Meeting in SkiStar AB9.12.2023 16:00:00 CET | Press release
At SkiStar AB (publ)’s annual general meeting, held in Sälen on 9 December 2023, the following decisions were made. A dividend of SEK 2.60 per share was adopted. Record day 12 December 2023.Lena Apler, Fredrik Paulsson, Gunilla Rudebjer, Anders Sundström, Anders Svensson and Vegard Søraunet were re-elected to the board and Carina Åkerström was elected as new board member.Anders Sundström was re-elected chairman of the board.Board fees, including committee fees, were raised to a total of SEK 2,890,000 (2022: SEK 2,810,000). The fees shall be distributed as follows: SEK 670,000 (650,000) to the chairman of the board and SEK 310,000 (300,000) each to the other non-executive directors. Audit committee members will receive total fees of SEK 240,000 (unchanged), distributed as follows: SEK 120,000 to the committee chairman and SEK 60,000 to each of the other two members. Remuneration committee members will receive total fees of SEK 120,000 (unchanged), distributed as follows: SEK 60,000 to t