Lytix Biopharma med lovende data for sin ledende kreftlegemiddelkandidat LTX-315

Resultatene fra fase I-studien er publisert i Clinical Cancer Research, et tidsskrift innenfor kreftbehandling og -forskning som utgis av den Amerikanske kreftforskningsforeningen (AACR).

Den kliniske studien ble utført i samarbeid med flere europeiske sykehus, blant annet Gustave Roussy i Frankrike og Oslo Universitetssykehus og Haukeland i Norge. 39 pasienter med bl.a. føflekkreft, brystkreft og hode-hals kreft deltok i studien hvor de fikk injisert LTX-315 i tilgjengelige svulster. Hovedformålet var å evaluere sikkerhetsprofilen og tålbarhet ved denne fremgangsmåten.

- En stor og vedvarende utfordring innenfor kreftbehandling er såkalte «kalde» svulster. Det er svulster hvor immunforsvaret ikke klarer å angripe kreftcellene. Resultatene fra studien viser at LTX-315 gjør disse «kalde» svulstene tilgjengelige for immunforsvaret, slik at man får en immunrespons mot svulsten, sier administrerende direktør Øystein Rekdal i Lytix Biopharma.

Legemiddelkandidaten kan være aktuell for flere pasientgrupper, inkludert brystkreft og hode-hals kreft. Rundt 2,3 millioner personer på verdensbasis diagnostiseres hvert år med en av disse to kreftformene, og så mange som 700.000 har allerede spredning ved diagnosetidspunktet.

Lytix Biopharma springer ut fra forskningsmiljøet ved UiT. Høsten 2020 inngikk selskapet en eksklusiv verdensomspennende lisensavtale med amerikanske Verrica Pharmaceuticals for LTX-315 i behandling av visse former for hudkreft med en mulig verdi på over én milliard norske kroner i milepælsutbetalinger.

I januar godkjente også det amerikanske legemiddelverket FDA å starte kliniske effektstudier i USA med LTX-315, noe som baner vei inn mot det største enkeltmarkedet innenfor kreftbehandling. Pasienter med flere ulike former for kreft vil bli inkludert i studiene.